Salicylic acid degradation from aqueous solutions using Pseudomonas fluorescens HK44: parameters studies and application tools

The optimal conditions for salicylic acid biodegradation by Pseudomonas fluorescens HK44 were determined in this study with the intention to create a microbial sensor. Kinetic experiments permitted a definition of 60 and 30min the time needed to achieve the maximum degradation of salicylic acid presented in a medium with and without yeast extract, respectively. The degradation in medium without yeast extract and the quantification by spectrophotometry 230 nm were selected to be used in further tests. The use of preactivated cells or on the exponential growth phase showed better salicylic acid degradation percentages when compared to nonactivated cells or on the stationary growth state. Finally, the best cellular concentration used on the salicylic acid degradation was 0,1 g.L-1. Strain HK44 shows to be capable of degrade salicylic acid presented in simple aqueous systems, making this strain a promising tool for the application on a luminescent microbial sensor.

Com a intenção de criar um sensor microbiano, as condições ótimas para a biodegradação de ácido salicílico por Pseudomonas fluorescens HK44 foram determinadas neste estudo. Os experimentos cinéticos permitiram a definição dos tempos de 60 e 30 minutos como necessários para atingir a máxima degradação de ácido salicílico presente em meio com ou sem extrato de lêvedo, respectivamente. A degradação no meio sem extrato de lêvedo e a quantificação através de espectrofotometria 230 nm foram selecionadas para serem utilizadas em testes posteriores. O uso de células pré-ativadas ou na fase exponencial de crescimento apresentou melhores porcentagens de degradação de ácido salicílico quando comparadas a células não-ativadas ou no estado estacionário de crescimento. Além disso, a melhor concentração celular utilizada nessa degradação foi 0,1 g.L¹. A cepa HK44 parece ser capaz de degradar o ácido salicílico presente em sistemas aquosos simples, tornando este microrganismo uma ferramenta promissora para aplicação em um sensor microbiano luminescente.

Factors involved with cadmium absorption by a wild-type strain of Saccharomyces cerevisiae

At the concentration used in this work (10 ppm), cadmium was efficiently removed from the environment by stationary yeast cells. While exponential phase cells showed low capacity of cadmium absorption, stationary cells removed 97 percent of the original metal in 24 hours. Total cadmium absorption shown by dry cells was lower than that of fresh ones, although both cells removed 50 percent of metal during the first hour of treatment. We also verified that only viable cells were capable of absorbing cadmium. Independently of the growth phase, cells showed high tolerance to 10 ppm CdSO4 and about 80 percent of cells remained viable after 24 hours exposure to cadmium. However, when stationary phase cells were previously dehydrated and then exposed to cadmium, they exhibited poor survival. By using an oxidation-dependent fluorescent probe, we observed that, once absorbed by cells, cadmium increases the intracellular level of oxidation, which may be responsible for its toxic effect. Crude extracts from stationary phase cells exposed to cadmium showed a 10-fold increase in fluorescence, while extracts from cells of exponential phase did not increase in fluorescence. Dry cells treated with the metal showed a high increase in fluorescence, mainly caused by dehydration.

Selection of tannase-producing Aspergillus niger strains

The aim of this work was to select strains of Aspergillus niger for tannase production. Growth of colonies in plates with tannic acid-containing medium indicated their ability to synthesize tannase. Tannase activity was also measured in solid-state fermentation. A. niger 11T25A5 was the best tannase producer (67.5 U.g-1/72 hours of fermentation.

Partial purification of a polygalacturonase produced by solid-state cultures of Aspergillus niger 3T5B

A poligalacturonase produzida em cultura semi sólida de Aspergillus niger 3T5B8 foi purificada usando fracionamento por adiçäo de sal (salting out), diálise e cromatografia de gel-filtraçäo. A adiçäo de sulfato de amônio em diferentes níveis de saturaçäo apresentaram um compromisso entre purificaçäo e recuperaçäo da atividade enzimática. A cromatografia por gel-filtraç o forneceu bons resultados quando azida de sódio foi utilizada nos tampöes de eluiçäo, diminuindo as perdas na atividade enzimática em 14 por cento. O peso molecular determinado para esta poligalacturonase foi de 34700 daltons

The effect of alginic matrix on cadmium uptake by an immobilized green microalgae

Este trabalho descreve alguns estudos de absorçäo de cádmio por células de Chlorella homosphaera livres e imobilizadas em alginato, bem como a absorçäo devida à matriz polimérica isenta de células em soluçöes de cádmio na faixa de concentraçöes de 8,7 a 45,0 mg/l. A captaçäo do metal foi mais efetiva com o uso de células livres até a concentraçäo de 26,8 mg/l do metal. Os resultados obtidos com emprego do alginato e células aprisionadas em alginato estäo provavelmente associados à porosidade da matriz e à densidade celular dentro das partículas de alginato

Captaçäo do cádmio e seu efeito no crescimento de chlorella homosphaera e Scenedesmus quadricauda em condiçöes laboratorias / Cadmium uptake and its effect on the growth of chlorella homosphaera and scenedesmus quadricauda cells in laboratory conditions

resumo:O efeito tóxico e a captaçäo de captaçäo de cádmio durante o crescimento de Chlorella homosphaera e Scenedesmus quadricauda foram estudados em diferentes concentraçöes de 4 mg/l e 2 mg/l, respectivamente.Para as duas espécies estudadas, este efeito foi diretamente proporcional à concentraçäo do metal e, inversamente proporcinal à concentraçäo celular