ABSTRACT
Objetivo: Determinar los efecto de bevacizumab intravítreo en el tratamiento de la membrana neovascular miópica. Métodos: Se realizó un estudio tipo cohorte retrospectiva de pacientes sometidos a inyección intravítrea de 1,25 mg de bevacizumab para el tratamiento de neovascularización coroidea miópica. Se evaluó cambios en agudeza visual (AV) mejor corregida, efectos secundarios y complicaciones. Resultados: 22 ojos fueron incluidos. La AV inicial fue de 0,17 +/- 0.15; al mes post-tratamiento de 0,28 +/- 0,15; a los 3 meses de 0,26 +/- 0,13; a los 6 meses de 0,21 +/-0,17; a los 12 meses de 0,31 +/- 0,13; a los 18 meses de 0,29 +/- 0,08; y a los 24 meses de 0,31 +/- 0,14. Hubo diferencia estadísticamente significativa entre el 1° y 12° mes en relación a la AV inicial. Conclusión: El tratamiento con bevacizumab intravítreo resultó en una significativa mejoría en la AV durante el primer año post-tratamiento.
Purpose: To determine the effects of intravitreal bevacizumab in the treatment of myopic choroidal neovascularization. Methods: A retrospective cohort study was performed by clinical history research of patients treated with 1,25 mg of intravitreal bevacizumab, with a follow up of 24 months. best corrected visual acuity (BCVA), side effects and complications were evaluated. Results: 22 eyes of 19 patients were included. Initial BCVA was 0.17 +/-0.15; at 1 month post treatment 0.28 +/- 0.15; at 3 months 0.26 +/-0.13; at 6 months 0.21 +/- 0.17; at 12 months 0.31 +/- 0.13; at 18 months 0.29 +/- 0.08; at 24 months 0.31 +/- 0.14. There was a significant statistical difference between the 1° and 12° month in contrast with the initial BCVA. Conclusions: Treatment with intravitreal bevacizumab resulted in a significant BCVA improve during the first year after treatment.