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REBLAMPA Rev. bras. latinoam. marcapasso arritmia ; 19(3): 144-147, jul.-set. 2006. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-446571

ABSTRACT

A associação entre feocromocitoma e síndrome do QT longo adquirida é fenômeno raro na literatura. Foram encontrados somente quatro relatos de caso, sendo este o primeiro na literatura brasileira. Este trabalho descreve o caso de um paciente com história de síncopes convulsivas, hipertensão arterial e diabetes, com diagnóstico de feocromocitoma e síndrome do QT longo, com crises documentadas de taquicardia ventricular nos episódios convulsivos. A elevada incidência de morte súbita nesses pacientes pode sugerir episódios de taquicardia ventricular polimórfica do tipo Torsades de Pointes como etiologia, tendo o QT longo como substrato. Essa associação rara e subdiagnosticada deve ser lembrada nos diagnósticos diferenciais.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Pheochromocytoma/complications , Pheochromocytoma/diagnosis , Syncope/classification , Syncope/complications , Long QT Syndrome/complications , Long QT Syndrome/diagnosis
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