ABSTRACT
This study aimed to determine the accuracy of assessing stallion sperm motility using a light microscope, a cell phone camera, and a free computer-assisted semen analysis (FCASA) package for ImageJ. The total motility of frozen (n=22) and cooled (n=48) equine semen was determined by FCASA and compared to the results of subjective visual analysis (SVA) by two technicians. Frozen samples were also evaluated by a commercial computer-assisted semen analysis (CCASA) system. The Friedman test revealed no significant differences (P>0.05) between cooled samples analyzed by FCASA (38.0) and SVA (technician 1, 40.0; technician 2, 40.0), nor between frozen samples analyzed by FCASA (23.36 ± 15.9), SVA (25.5 ± 18.8 and 25.8 ± 18.5), and CCASA (25.2 ± 18.3). However, mean FCASA results were underestimated by 7.2% compared with CCASA. The correlation between FCASA and CCASA was significant and strong (P<0.0001, r=0.95). Chi-squared tests indicated that FCASA provided similar results (P=0.14) to the reference method (CCASA), but SVA had lower accuracy (P=0.04). ImageJ analysis of cell phone videos captured under a light microscope can be used for estimation of stallion sperm motility with comparable accuracy to commercial systems.(AU)
O objetivo deste estudo foi testar as configurações necessárias para avaliar a motilidade espermática total de garanhões, mediante o uso de ImageJ, microscópio óptico e câmera de celular. Os valores de motilidade total das amostras de sêmen equino congeladas (22) e refrigeradas (48) foram comparados por análise visual (SVA) e pelo plugin do ImageJ (CASAF). Amostras congeladas também foram comparadas por um CASA comercial (CCASA). O teste de Friedman não resultou em diferença estatística (P>0,05) entre as 48 amostras analisadas com CASAF (38,0) e SVA de dois avaliadores (40,0 e 40,0). A comparação das 22 amostras congeladas entre CASAF (23,36±15,9), SVA (25,5±18,8 e 25,8±18,5) e CCASA (25,2±18,3) também não resultou em diferença estatística, sendo que a média dos resultados obtidos com CASAF subestimou a obtida com o CCASA em 7,2%. A correlação entre CASAF e CCASA foi significativamente elevada (r=0,95, P<0,0001). O teste de qui-quadrado resultou em proporção de acertos semelhantes entre o CASAF e o CCASA (P=0,14), enquanto SVA resultou em proporção diferente (P=0,04), indicando menor acurácia. O uso de microscópio óptico e câmera de celular foi útil para obter vídeos de sêmen de garanhões a serem analisados com ImageJ, proporcionando resultados de motilidade total equiparáveis a sistemas comerciais.(AU)
Subject(s)
Animals , Male , Sperm Motility , Semen Analysis/methods , Smartphone/instrumentation , Horses/physiology , Semen Analysis/veterinary , Microscopy/veterinaryABSTRACT
The objective of the study was to determine whether or not there is a correlation between thermoresistance tests (TT) after semen thawing and pregnancy rate (PR) after fixed-time artificial insemination (FTAI). Four different TT were performed on ten samples used for AI; a rapid test (RTT) (30min / 46°C) and three slow tests (STT): STT1 (60min/38°C), STT2 (180min/38°C), and STT3 (300min/38°C). Two hundred and fifteen multiparous crossbred cows were submitted to FTAI under the following protocol: on day zero (d0) the animals received a P4 device +EB; on d7 PGF2α; on d8 P4 was removed and eCG+EC were administered; IATF was performed on d10. Three gestational diagnoses (G D) were performed on d40, d70 and d120. The mean sperm motility (%) in RTT and STTs were 19.84±6.13, 28.55±10.48, 17.62±5.87 and 8.63±3.46, respectively, and TP in the three DG 61.86%, 57.67%, and 55.81%, respectively. Through Person test a significant negative correlation (P< 0.05) was found between STT2 and PR at 60 days (r= -0.644) and between STT3 and all TPs (r= -0.774, -0.752, 0.748). It was concluded that TT parameters are not able to determine correlation between semen quality and TP.(AU)
O objetivo do presente estudo foi determinar se há ou não correlação entre testes de termorresistência (TT) após descongelamento do sêmen e taxa de prenhez (TP) após inseminação artificial em tempo fixo (IATF). Quatro diferentes TT foram realizados nas 10 amostras utilizadas para a IA; um teste rápido (RTT) (30min/46°C) e três testes lentos (STT): STT1 (60min/38°C), STT2 (180min/38°C) e STT3 (300min/38°C). Duzentas e quinze vacas cruzadas multíparas foram submetidas à IATF sob o seguinte protocolo: no dia zero (d0), os animais receberam um dispositivo de P4+EB; em d7, PGF2α; em d8, retirou-se P4 e eCG+EC administrados; no d10, foi realizada IATF. Três diagnósticos gestacionais (DG) foram feitos, em d40, d70 e d120. As médias de motilidade espermática (%) em RTT e STTs foram 19,84±6,13, 28,55±10,48, 17,62±5,87 e 8,63±3,46, respectivamente, e TP nos três DG 61,86%, 57,67% e 55,81%, respectivamente. Por meio do teste de Person, uma correlação negativa significativa (P<0,05) foi encontrada entre os resultados de STT2 e PR aos 60 dias (r=-0,644) e entre STT3 e todas TPs (r=-0,774, -0,752 e -0,748). Concluiu-se que parâmetros de TT não são capazes de determinar correlação entre qualidade do sêmen e TP.(AU)
Subject(s)
Animals , Male , Female , Pregnancy , Cattle , Sperm Motility , Body Temperature Regulation , Pregnancy Rate , Heat-Shock Response , Semen Analysis/methods , Insemination, Artificial/veterinaryABSTRACT
Investigou-se, através de histogramas e cartas de controle X e S, a ferramenta do Controle Estatístico de Processo (CEP) univariado e os parâmetros físicos dureza, peso médio e friabilidade da produção de dez lotes de dipirona sódica comprimidos. Por sua complexidade e influência no processo, a etapa de granulação de cada lote foi concomitantemente caracterizada através de determinações de densidade bruta, densidade compactada, índice de compressibilidade e fator de Hausner, além dos ângulos de repouso, tempos de escoamento e repartições granulométricas. As caracterizações dos granulados serviram como base na investigação da possível influência da etapa de granulação como uma das prováveis causas que poderiam levar o processo a se apresentar fora de controle estatístico. Os resultados da caracterização indicaram certa uniformidade entre os granulados, o que pode significar que não há ligação aparente entre a etapa de granulação e a falta de controle estatístico do processo, demonstrada na avaliação das cartas de controle. Na medida em que permitiu uma maior compreensão do processo, o CEP univariado mostrou sua importância no monitoramento da produção de comprimidos.
In this study, by means of histograms and and s control charts, the production control tool, univariate Statistical Process Control (SPC), was assessed for monitoring the physical variables hardness, weight and friability during the production of ten batches of sodium dipyrone tablets. In view of its complexity and influence on the process, the granulation step was concurrently characterized by determining the gross density, compacted density, compressibility index and Hausner factor, plus the angle of repose, flow time and particle size distributions of each batch. The properties of the granules were used as a basis for testing the hypothesis that the granulation step is probably the cause when the process runs out of statistical control. The results of the characterization indicated a degree of uniformity among the granules, which may mean that the lack of statistical process control demonstrated in the control charts does not arise from the granulation step. To the extent that it enabled a greater understanding of the process, univariate SCP proved its importance in the monitoring of tablet production.
Subject(s)
Drug Compounding/methods , Dipyrone , Drug Industry/methods , Chemical Phenomena/methods , Quality ControlABSTRACT
Salt sensitivity and insulin resistance are correlated with higher cardiovascular risk. There is no information about changes in salt sensitivity (SS) and insulin sensitivity (IS) after a chronic salt overload in humans. The aim of this study was to evaluate these parameters in the elderly. Seventeen volunteers aged 70.5 ± 5.9 years followed a low-salt diet (LSD) for 1 week and a high-salt diet (HSD) for 13 weeks. We evaluated SS after one week (HSD1) and after 13 weeks (HSD13), and subjects IS and lipids on their usual diet (UD) at HSD1, and at HSD13. Blood pressure (BP) was measured at each visit and ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) was performed twice. SS was the same at HSD1 and HSD13. Systolic BP was lower on LSD than on UD (P = 0.01), HSD1 (P < 0.01) and HSD13 (P < 0.01). When systolic and diastolic BP were evaluated by ABPM, they were higher at HSD13 during the 24-h period (P = 0.03 and P < 0.01) and during the wakefulness period (P = 0.02 and P < 0.01) compared to the UD. Total cholesterol was higher (P = 0.04) at HSD13 than at HSD1. Glucose and homeostasis model assessment (HOMA) were lower at HSD1 (P = 0.02 and P = 0.01) than at HSD13. Concluding, the extension of HSD did not change the SS in an elderly group. The higher IS found at HSD1 did not persist after a longer HSD. A chronic HSD increased BP as assessed by ABPM.
Subject(s)
Aged , Female , Humans , Male , Blood Pressure/drug effects , Insulin Resistance/physiology , Sodium Chloride, Dietary/pharmacology , Blood Pressure Monitoring, Ambulatory , Case-Control Studies , Diet, Sodium-Restricted , Homeostasis , Sodium Chloride, Dietary/administration & dosageABSTRACT
A correlation between cancer and prothrombotic states has long been described. More recently, a number of studies have focused on the procoagulant mechanisms exhibited by tumor cells. In the present study, we dissected the molecular mechanisms responsible for the procoagulant activity of MV3, a highly aggressive human melanoma cell line. It was observed that tumor cells strongly accelerate plasma coagulation as a result of: i) expression of the blood clotting initiator protein, a tissue factor, as shown by flow cytometry and functional assays (factor Xa formation in the presence of cells and factor VIIa), and ii) direct activation of prothrombin to thrombin by cells, as evidenced by hydrolysis of the synthetic substrate, S-2238, and the natural substrate, fibrinogen. This ability was highly potentiated by the addition of exogenous factor Va, which functions as a co-factor for the enzyme factor Xa. In contrast, prothrombin activation was not observed when cells were previously incubated with DEGR-factor Xa, an inactive derivative of the enzyme. Moreover, a monoclonal antibody against bovine factor Xa reduced the prothrombin-converting activity of tumor cells. In conclusion, the data strongly suggest that MV3 cells recruit factor Xa from the culture medium, triggering an uncommon procoagulant mechanism.
Subject(s)
Humans , Cysteine Endopeptidases/physiology , Melanoma/metabolism , Neoplasm Proteins/physiology , Prothrombin/metabolism , Thrombin/metabolism , Thromboplastin/metabolism , Cell Line, Tumor/chemistry , Cysteine Endopeptidases/drug effects , Flow Cytometry , Factor V/pharmacology , Factor VIIa/pharmacology , Factor Xa/pharmacology , Melanoma/chemistry , Neoplasm Proteins/drug effectsABSTRACT
O controle estatístico de processo (CEP) é uma das mais poderosas metodologias desenvolvidas visando auxiliar no controle eficaz da qualidade. Através das cartas ou gráficos de controle, podem-se detectar desvios de parâmetros representativos do processo, reduzindo a quantidade de produtos fora de especificações e com isso os custos da produção. O controle estatístico de processo embora pouco utilizado na indústria farmacêutica, é uma ferramenta de grande utilidade, pois incorpora também o conceito de boas práticas de fabricação, além de fornecer informações imprescindíveis para a validação de processos, uma vez que permitem a investigação detalhada de todos os pontos críticos de controle, diagnosticando as possíveis não conformidades em todas as etapas do processo, além de sinalizar as possíveis fontes desses desvios de qualidade possibilitando correções e interações com o processo. Apesar de não existir muitas publicações do CEP na indústria farmacêutica, os exemplos de aplicações desta ferramenta provam sua grande importância para a compreensão dos processos que envolvem a obtenção de medicamentos
Subject(s)
Drug Compounding/statistics & numerical data , Drug Compounding/methods , Drug Industry/statistics & numerical data , Drug Industry/methods , Chemical Phenomena/statistics & numerical data , Chemical Phenomena/methods , Quality ControlABSTRACT
A dor pós-operatória é um problema de considerável magnitude e transcendência. Além do sofrimento, ela está geralmente associada a muitos efeitos adversos. Uma melhor compreensäo dos mecanismos neurais envolvidos no processamento da informaçäo nociceptiva e da farmacocinética e farmacodinâmica das drogas usadas em anestesia e controle da dor nos permitiram usar eficazmente métodos farmacológicos e näo farmacológicos para o seu tratamento no pós-operatório. Opióides por via sistêmica, peridural e intratecal; analgesia com quetamina; analgésicos antiinflamatórios näo esteróides; bloqueios neurais; terapia psicológica; eletro-estimulaçäo transcutânea; crioanalgesia e inalaçäo de analgésicos gasosos e voláteis säo discutidos nesta revisäo