Empiema pleural experimental em ratos: avaliaçäo dos efeitos do uso intrapleural de dextran-40 na fase fibrinopurulenta / Experimental pleural empyema in rats: effect of the intrapleural administration of dextran 40 during the fibrinopurulent stage

O empiema pleural é patologia frenqüente, apresentando morbidade considerável. O sucesso terapêutico nos empiemas baseia-se na detençäo do processo em sua fases iniciais com antibióticos sistêmicos à drenagem e destruiçäo dos coágulos fibrínicos intrapleurais. As propriedades do dextran na prevençäo de aderência em cirurgias abdominal levou os autores à criaçäo de um modelo de empiema pleural em ratos, em que testaram a hipótese de o dextran-40 ser capaz de reduzir a proliferaçäo fibrílica intrapleural quando administrado juntamente com o inóculo bacteriano para produçäo do empiema. Foram utilizados 24 ratos Wistar com 250-400g.Após anestesia, intubaçäo orotraqueal e verificaçäo mecânica, os animais foram submetidos a toracotomia direta, randomizados em três grupos: I(n=8): administraçäo intrapleural de 1ml/kg de soluçäo de dextran-40 + 1ml/kg de inóculo contendo 10 elevado a 10 de células/ml de Staphylococcus aureus em caldo cérebro-coraçäo (obtidos a partir do cultivo de secreçäo oral dos animais); grupo II (n=8): 1ml/kg de soluçäo salina a 0,9 por cento + 1ml/kg de inóculo contendo 10 elevado a 10 de células/ml de Staphylococcus aureus em caldo cérebro-coraçäo; grupo III (n=8): grupo controle: instilaçäo de caldo cérebro-coraçäo no mesmo volume (1ml/kg) + soluçäo salina a 0,9 por cento. Após síntese da toracotomia, os animais foram recupedos e observados por quatro dias, sendo sacrificados. Somente os animais dos grupos I e II apresentaram derrame (volume de 9,7 ml e 8,1ml, respectivamente, NS), empiema pleural na fase exsudativa e perda ponderal significativa em relaçäo aos do grupo controle (p=0,004). as análises bioquímicas do sangue e hemogramas näo apresentaram diferenças significativas entre os grupos. A bioquímica do líquido pleural nos grupos I e II (DHL, pH, glicose e proteínas) näo demonstrou diferenças. Todas as culturas dos líquidos pleurais foram positivas nos grupos I e II. Os autores concluem que nesse modelo confiável e inédito de empiema pleural em ratos, a instalaçäo do dextran-40 intrapleural no momento da inoculaçäo näo foi capaz de induzir reduçäo significativa na reaçäo pleural até 96 horas de observaçäo

Quantificaçäo dos produtos de peroxidaçäo lipídica em modelo experimental de injúria de reperfusäo pulmonar em ratos / Measurement of products of lipid peroxidation in a rat model of lung reperfusion injury

A possibilidade de utilizaçäo de pulmöes após parada cardiocirculatória constitui alternativa viável para o aumento do suprimento de órgäos para transplante. A viabilidade pulmonar post-mortem emerge como a questäo primordial. Os mecanismos da injúria de reperfusäo envolvidos e seu controle desempenham papel fundamental para o êxido deste empreendimento. Um modelo experimental simples de injúria isquêmica normotérmica seguida de reperfusäo pulmonar em ratos foi criado para determinar-se o método de eleiçäo para mensuraçäo da peroxidaçäo lipídica durante a reperfusäo do pulmäo isquêmico. Trinta ratos foram anestesiados, ventilados e divididos em três grupos:grupo 1(controle), em que o pulmäo esquerdo era extraído sem isquemia prévia; grupos 2 e 3, nos quais a extraçäo pulmonar esquerda era precedida de, respectivamente, 15 e 30 minutos de isquemia sem ventilaçäo, seguidos de uma hora de reperfusäo. Os pulmöes extraídos foram homogeneizados e os produtos de peroxidaçäo lipídica foram quantificados pelos métodos de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS) e quimioluminescência. A quimiluminescência foi o método que mostrou diferenças significativas entre os grupos controle versus 2 e 3 (p<0,0001); entretanto, nÝo houve diferenças entre os grupos 2 e 3. O método TBARS näo demonstrou diferença significativa entre os grupos, o que foi atribuído a variaçoes do método. Os autores concluíram que a quimioluminescência é o método de eleiçäo para quantificaçäo indireta de radicais livres através da medida de produtos de peroxidaçäo lipídica neste modelo experimental.