ABSTRACT
Hipodontia, a ausência congênita de um ou poucos dentes, é uma das alterações de desenvolvimento mais comuns da dentição humana. Este problema pode causar disfunções na fala e mastigação assim como criar problemas estéticos com implicações ortodônticas e protéticas. A enzima MMP-9 é um membro importante da família das metaloproteinases da matriz, que participa da remodelação da matriz extracelular durante o desenvolvimento do dente. Um polimorfismo genético que consiste em uma troca C-T na posição -1562 cria dois alelos na região promotora deste gene. Os genótipos CT e TT estão relacionados com uma maior atividade deste gene. A proteína inibidora tecidual de metaloproteinase-2 (TIMP-2) regula a atividade das MMPs na matriz extracelular sendo co-expressa com as gelatinases A (MMP-2) e B (MMP-9) durante a morfogênese dental. Um polimorfismo na posição -418 no promotor do gene TIMP-2 foi descrito em um sítio de ligação para o fator de transcrição Sp-1. O objetivo do presente trabalho foi investigar a associação destes polimorfismos genéticos com a hipodontia. A significância das diferenças nas freqüências de polimorfismos observadas entre os grupos teste e controle foi analisada pelo teste de Qui-quadrado (p<0.05). Os resultados sugeriram que o polimorfismo na região promotora do gene MMP-9 não está associado com a hipodontia. A alta freqüência do genótipo GG no promotor do gene TIMP-2 demonstrou que este sítio não foi adequado para estudos de associação entre este polimorfismo e doenças no grupo populacional estudado.
Subject(s)
Humans , Adult , Anodontia , Matrix Metalloproteinase 9 , Polymorphism, Genetic , GenotypeABSTRACT
Nos últimos anos, o sucesso da osseointegração tornou a instalação de implantes osseointegrados uma opção viável para o tratamento de diversas situações de edentulismo, uma vez que confere um bom resultado estético e funcional. Apesar do alto índice de sucesso desses implantes, falhas ainda ocorrem. A perda do implante osseointegrado pode ser caracterizado como precoce, quando ocorre durante o período de osseointegração, ou tardia, que acontece após o implante ser submetido a cargas oclusais. Ainda não são claros as causas e os mecanismos dos diferentes fatores associados à perda dos implantes. O fenômeno em cacho, no qual alguns pacientes sofrem múltiplas perdas, suporta a evidência que a característica individual tem um papel importante na osseointegração. Entretanto pouco se sabe sobre a influência genética na susceptibilidade a perda precoce de implantes osseointegrados. Polimorfismos são variações genéticas encontradas na população, consideradas dentro da normalidade, que tornam um indivíduo mais ou menos suscetível a uma determinada patalogia. Desde que polimorfismos genéticos podem alterar a transcrição de mediadores inflamatórios sua análise pode promover um efeito monitoramento da osseointegração.
Subject(s)
Dental Implantation, Endosseous , Polymorphism, Genetic , Dental Restoration FailureABSTRACT
The teeth of sea urchins are connected to the calcareous jaw plates, known as pyramids, by a ligament consisting of collagen fibers and microfibrils synthesized by fibroblasts in the aboral growth zone of the tooth. This ligament needs to be sufficiently stiff to hold the teeth firmly when the animal scrapes hard surfaces, but also needs to be flexible enough to allow the teeth to move outwards during growth. To understand the mechanisms that regulate the growth and stiffness of sea urchin teeth, we have examined the ultrastructural organization of the supporting structures of Lytechinus variegatus teeth. Electron microscopy showed that collagen fibrils were mechanically attached to the jaws was formed by cavities that ramificated in the deep portions. The collagen fibrils were not mechanically linked to the jaws. These findings suggest that the stiffness of the ligament is mediated by chemical bonding between the collagen fibrils and the jaw surface. The cavities present in the pyramids greatly increased the surface area and strengthened the area for the bonding of collagen fibrils.
Subject(s)
Animals , Extracellular Matrix , Sea Urchins/cytology , Sea Urchins/ultrastructure , Tooth , CollagenABSTRACT
In this report we deal with the interesting repertoire of autoantigens and discuss that they represent functional and evolutionary conserved sites in proteins. In addition, we show that the autoantibodies spontaneously generated against these antoantigens can be useful tools in the study of important cellular phenomena.