ABSTRACT
Se presenta un paciente de sexo masculino de 59 años de edad con poliadenopatía febril, que habia desarrollado dos meses antes una poliartritis de tipo AR-símil, con una discreta mejória a pesar del uso de drogas analgésicas y antiinflamtorias no esteroideas. El estudio anatomopatológico de ganglio linfático mostró los criterios histológicos mayores para el diagnóstico de linfadenopatía angioinmunoblástica (LAA), según Jaffe: arquitectura normal del nódulo linfático distorsionada por infiltrados linfoplasmocíticos, acompañados por arborizaciones finas de los vasos sanguíneos y, a menudo, por depósitos intersticiales de material eosinofílico amorfo. El paciente fallece con infiltrados pulmonares. Los inofrmes sobre coexistencia de esta entidad con LES, síndrome de Sjögren, AR, ARJ, púrpura de Schonlein-Henoch, etc., son escasos. Si bien una poliartritis indefinida ha sido señalada, el inicio de la LAAI como una poliartritis seropositiva no se ha descripto en las principales revisiones, existiendo la posibilidad de que se trate de una manifestación de la misma o la asociación de una LAAI y una artritis reumatóide