ABSTRACT
La prevalencia de psoriasis entre los pacientes con esclerosis múltiple oscila entre el 1,59 y el 7,7%. Estas entidades comparten características genéticas y patogénicas, donde el principal papel lo cumplen los linfocitos T (Th1-Th17), cuya reactivación desencadena la liberación de citoquinas proinflamatorias, favoreciendo el desarrollo de los eventos inflamatorios, característicos de ambas entidades. El natalizumab, usado en el tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple puede desencadenar psoriasis, al bloquear alguna de las moléculas de adhesión o vías inflamatorias, que pueden ser compensadas por otras y producir reacciones inmunes paradójicas.
The prevalence of psoriasis among patients with multiple sclerosis ranges from 1.59 to 7.7%. They share genetic and pathogenic characteristics where the main role is fulfilled by T lymphocytes (Th1-Th17), its activation triggers the release of proinflammatory cytokines, favoring the development of inflammatory events characteristic of both entities. Natalizumab, used in the treatment of patients with multiple sclerosis can trigger psoriasis, blocking some of the adhesion molecules or inflammatory pathways, which can be compensate by other pathways, and produce paradoxical immune reactions.