Síndrome de notocorda hendida / Split notochord syndrome

Introducción. Objetivo. Definir el síndrome de notocorda hendia y ubicarlo dentro del espectro de las malformaciones neuroentéricas. Caso clínico. Paciente femenino hospitalizada en el servicio de Cirugía Pediátrica, con malformación congénita consistente en duplicación colónica, espina bífida y hemisacro izquierdo, diagnósticada hasta los 8 años de edad y manifestada como abceso pélvico; a la cual se le efectuó drenaje del absceso por vía abdominal y resección de la duplicación colónica por vía sagital. Conclusión. Lo poco conocido del síndrome y el albergar la duplicación intestinal en un espacio virtual, favoreció su detección hasta que se abscedó su contenido. Su localización retroperitoneal permitió su abordaje posterior