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1.
An. acad. bras. ciênc ; 89(3): 1699-1705, July-Sept. 2017. graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-886771

ABSTRACT

ABSTRACT Introduction/Aim: The gut has shown to have a pivotal role on the pathophysiology of metabolic disease. Food stimulation of distal intestinal segments promotes enterohormones secretion influencing insulin metabolism. In diabetic rats, oral insulin has potential to change intestinal epithelium behavior. This macromolecule promotes positive effects on laboratorial metabolic parameters and decreases diabetic intestinal hypertrophy. This study aims to test if oral insulin can influence metabolic parameters and intestinal weight in obese non-diabetic rats. Methods: Twelve weeks old Wistar rats were divided in 3 groups: control (CTRL) standard chow group; high fat diet low carbohydrates group (HFD) and HFD plus daily oral 20U insulin gavage (HFD+INS). Weight and food consumption were weekly obtained. After eight weeks, fasting blood samples were collected for laboratorial analysis. After euthanasia gut samples were isolated. Results: Rat oral insulin treatment decreased body weight gain (p<0,001), fasting glucose and triglycerides serum levels (p<0,05) an increased intestinal weight of distal ileum (P<0,05). Animal submitted to high fat diet presented higher levels of HOMA-IR although significant difference to CT was not achieved. HOMA-beta were significantly higher (p<0.05) in HFD+INS. Visceral fat was 10% lower in HFD+INS but the difference was not significant. Conclusions: In non-diabetic obese rats, oral insulin improves metabolic malfunction associated to rescue of beta-cell activity.


Subject(s)
Animals , Male , Rats , Blood Glucose/analysis , Weight Loss/drug effects , Diet, High-Fat , Hypoglycemic Agents/administration & dosage , Insulin/administration & dosage , Lipids/blood , Blood Glucose/drug effects , Radioimmunoassay , Rats, Wistar , Hypoglycemic Agents/pharmacology , Insulin/pharmacology
2.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 52(9): 1489-1496, Dec. 2008. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-504555

ABSTRACT

OBJETIVO: As isoflavonas (ISO) presentes na soja são consideradas fitoestrógenos. A administração de fitoestrógenos tem efeito benéfico nos distúrbios da pós-menopausa que são caracterizados pela suspensão da função ovariana com declínio da secreção de estrogênio e conseqüentes desajustes histomorfológicos e metabólicos. O objetivo do presente estudo foi investigar o efeito da suplementação com ISO sobre a espessura do endométrio uterino, o acúmulo de gordura tecidual, o colesterol HDL e a glicose plasmática de ratas ovariectomizadas (OVX). MÉTODOS: Ratas Wistar com 60 dias de vida sofreram cirurgia bilateral para retirada dos ovários. Após o período de 8 dias de recuperação foram divididas em três grupos: falso operada (GC), OVX não-tratadas com ISO (GI) e as OVX suplementadas com ISO (GII). Foram retirados e pesados o útero, as gorduras uterinas e retroperitoneais. Também foram coletadas amostras de sangue para dosagem da concentração de HDL e glicose. RESULTADOS: A OVX promoveu atrofia do endométrio, diminuição do peso do útero e diminuição do HDL. O tratamento com ISO promoveu diminuição dos estoques de gorduras uterina e retroperitoneal, aumento de HDL e redução da glicemia, porém não teve efeito uterotrófico. CONCLUSÕES: Os dados do presente estudo mostram que o tratamento com ISO promove redução da adiposidade, o que pode estar relacionado à redução da lipogênese e ao aumento da lipólise.


OBJECTIVE: Isoflavones (ISO) present in soybean are named phytoestrogens because they show estrogen effect. The use of isoflavones has beneficial effect in disturbance of post-menopause, which is characterized by ovarian function suppression. Decreasing of estrogen secretion and consequent morphologic and metabolic disarrangements are observed in female hormonal decline. The aim of present work was to investigate the effect of ISO on the fat accretion of uterin endometric tissue, and HDL and glucose blood concentration from ovariectomized rats (OVX). METHODS: Female Wistar rats with 60 days-old were submitted a surgery to remove bilaterally the ovarium. After 8-day recovery period the animals were distributed into three groups: sham operate (GC); OVX ISO untreated (GI) and OVX supplemented with ISO (G II). Total uterus mass, uterus fat and retroperitoneal fat pad, were removed, washed and weighted. Samples of uterus were histological processed to measure endometrium thickness. Blood samples were also collected to analyze the concentration of HDL and glucose. The OVX caused endometric atrophy, decrease of uterus weight and HDL reduction. The treatment with ISO provoked decrease of uterin and retroperitoneal fat pad. HDL increase and glycemia reduction were also observed. However, there was no uterotrophic effect. CONCLUSIONS: ISO treatment causes decrease in tissue fat accretion from ovariectomized rats.


Subject(s)
Animals , Female , Rats , Adiposity/drug effects , Endometrium/drug effects , Estradiol/therapeutic use , Isoflavones/therapeutic use , Phytotherapy , Glycine max , Uterus/drug effects , Blood Glucose , Endometrium/anatomy & histology , Estrogens/therapeutic use , Ovariectomy , Rats, Wistar , Uterus/anatomy & histology
3.
Acta cir. bras ; 16(1): 32-45, jan.-mar. 2001. ilus, tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-281586

ABSTRACT

Obesidade hipotalâmica pode ocorrer em humanos e pode ser reproduzida, experimentalmente, por lesão do VMH em ratos. Esta obesidade pode ser revertida por vagotomia troncular (VT), devido à redução da ingestão alimentar e da insulinemia mediada pelo nervo vago. Experimentalmente, a injeção de MSG causa lesão em nível de ARC. O objetivo deste trabalho é avaliar os efeitos do MSG em ratos e se VT os altera. Estudou-se 52 ratos Wistar machos, divididos em dois grupos de 26 animais, um submetido à injeção de MSG na fase neonatal e outro à de solução salina. Aos 30 dias de vida, após nova divisão, obteve-se: grupo MSG, submetido à VT (VTMSG), e outro à laparotomia (LAPMSG); grupo SALINA, submetido à VT (VTSAL), e outro à laparotomia (LAPSAL). Obteve-se peso, CNA e índice de Lee. O consumo alimentar foi obtido dos 30 aos 90 dias de vida. Aos 90 dias, após eutanásia, mensurou-se peso, CNA, índice de Lee e gordura perigonadal. Análise estatística foi realizada pelo "t de Student". Constatou-se que o MSG provoca redução do CNA e aumento do índice de Lee aos 30 dias de vida, e provoca redução do peso e do CNA, aumento do índice de Lee e da gordura perigonadal aos 90 dias e aumento do consumo alimentar dos 30 aos 90 dias de vida. A VT provoca redução do peso, do índice de Lee e da gordura perigonadal, e tendência à redução do CNA no rato injetado com MSG. A VT provoca redução de consumo alimentar nos primeiros 30 dias de pós-operatório, mas com tendência a maior consumo nos 30 dias subseqüentes. Conclui-se que o MSG injetado na fase neonatal provoca aumento do consumo alimentar e da adiposidade e causa redução da estatura e do peso do animal dos 30 aos 90 dias de vida. E que a VT, realizada aos 30 dias de vida, provoca redução do consumo alimentar nos primeiros 30 dias de pós-operatório, da adiposidade e do peso.


Subject(s)
Animals , Male , Rats , Food Additives/adverse effects , Obesity/etiology , Sodium Glutamate/adverse effects , Vagotomy, Truncal , Body Mass Index , Sodium Chloride/adverse effects , Hypothalamus/injuries , Laparotomy , Rats, Wistar
4.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 44(4): 347-51, ago. 2000. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-268996

ABSTRACT

A utilização do iodo antes de cirurgias de tireóide visa a redução do fluxo sanguíneo para a glândula e melhora da hemostasia. Para tentar elucidar o mecanismo pelo qual a vasoconstricção se instala, foi determinada a atividade colinesterásica em tireóides de ratos Wistar machos (240-250g de peso corporal), submetidos a uma sobrecarga oral de iodo pela oferta de solução aquosa de iodato de potássio (KIO 3 3µg/ml) como água de beber, por 3 e 7 dias; o grupo controle recebeu água durante o mesmo período. Ao final do tratamento os animais foram sacrificados e suas tireóides retiradas, limpas e pesadas; o rim direito e o lobo direito do fígado foram usados como controles da atividade colinesterásica. Foram preparados homogeneizados em tampão fosfato (pH=8,0), contendo 0,32M de sacarose, na concentração de 40mg de tecido/ml. Os ratos que receberam KIO 3 por 7 dias tiveram diminuição no peso da tireóide quando comparados aos controles (p<0,05), o mesmo não acontecendo aos 3 dias de tratamento. Aos 3 dias de tratamento, a atividade colinesterásica tireóidea foi de 5,38ñ0,36 nmol/min.mg para o grupo controle (n=12) e de 5,43ñ0,98 nmol/min.mg para o grupo tratado (n=11) (NS); valores bastante similares foram também encontrados com o tratamento de 7 dias (controles: 5,42ñ0,27 nmol/min.mg [n=8] e tratados: 5,63ñ0,88 nmol/min.mg [n=8]; NS). Nossos resultados sugerem que, a despeito da vasoconstricção, não há alteração da atividade colinesterásica na tireóide em resposta a sobrecarga oral de iodo.


Subject(s)
Animals , Male , Rats , Cholinesterases/metabolism , Thyroid Gland/enzymology , Iodine/pharmacology , Liver/enzymology , Thyroid Gland/surgery , Potassium Iodide/therapeutic use , Iodine/administration & dosage , Kidney/enzymology , Organ Size/drug effects , Rats, Wistar
5.
Rev. UNIMAR ; 8(1): 5-15, out. 1986.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-65493

ABSTRACT

Esta revisäo discute a açäo da corticosterona na secreçäo de insulina. A açäo da corticosterona depende da abordagem metodológica, a administraçäo prolongada do esteróide provoca, em vários animais hiperglicemia e hiperinsulinemia, enquanto que uma simples dose de corticosterona, acompanhada de uma injeçäo de glucose promove uma queda nos níveis de insulina sérica. Em ilhotas pancreáticas isoladas, a corticosterona inibe a secreçäo de insulina, induzida por glucose, aminoácidos, cetoácidos e sulfonilureas. O efeito inibidor é direto e imediato, e está associadao ao fluxo de cálcio. A célula B pancreática pode, desta forma servir como modelo para estudos sobre a açäo imediata de compostos esteróidais


Subject(s)
Corticosterone/pharmacology , Insulin/metabolism
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