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2.
Einstein (Säo Paulo) ; 18: eAE4799, 2020. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1090073

ABSTRACT

ABSTRACT The Brazilian Consensus on Nutrition in Hematopoietic Stem Cell Transplantation: Graft- versus -host disease was approved by Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea , with the participation of 26 Brazilian hematopoietic stem cell transplantation centers. It describes the main nutritional protocols in cases of Graft- versus -host disease, the main complication of hematopoietic stem cell transplantation.


RESUMO O Consenso Brasileiro de Nutrição no Transplante de Células Tronco Hematopoiéticas: doença do enxerto contra o hospedeiro foi aprovado pela Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, com a participação de 26 centros brasileiros de transplante de células-tronco hematopoiéticas. O Consenso descreve as principais condutas nutricionais em casos de doença do enxerto contra o hospedeiro, a principal complicação do transplante de células-tronco hematopoiéticas.


Subject(s)
Consensus Development Conferences as Topic , Hematopoietic Stem Cell Transplantation/adverse effects , Nutrition Therapy/standards , Graft vs Host Disease/diet therapy , Graft vs Host Disease/etiology , Nutritional Requirements , Severity of Illness Index , Brazil , Congresses as Topic , Nutrition Therapy/methods , Gastrointestinal Diseases/diet therapy , Gastrointestinal Diseases/etiology , Gastrointestinal Diseases/physiopathology , Graft vs Host Disease/physiopathology
3.
Rev. bras. hematol. hemoter ; 28(2): 153-156, abr.-jun. 2006. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-446045

ABSTRACT

O transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH) é terapia consolidada para tratamento de algumas doenças onco-hematológicas, e o suporte transfusional tem, tradicionalmente, sido fundamental para a realização do mesmo. Descrevemos um caso de paciente testemunha de Jeová, portadora de linfoma Hodgkin em terceira remissão parcial, que foi submetida a quimioterapia de altas doses com regime de condicionamento clássico (carmustina, etoposide, citarabina, melfalan) e posterior infusão de células-tronco hematopoéticas sem o uso de hemocomponentes. A paciente apresentou toxicidade hematológica inerente ao procedimento e medidas clínicas de suporte tais como a utilização de eritropoetina, IL 11, antifibrinolítico, entre outras, foram utilizadas na tentativa de minimizar o risco de sangramento e anemia grave. O curso do transplante transcorreu sem complicações graves. Este caso demonstra que o transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas sem o uso de hemocomponentes é factível em situações especiais, onde há clara expressão do desejo do paciente associado a condições clínicas favoráveis e acompanhamento médico especialista rigoroso.


Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is standard therapy for the treatment of some hematological neoplasms and support with blood transfusions is considered essential for this procedure. Herein we describe the case of a Jeovah's witness who had Hodgkin's lymphoma in third partial remission and was submitted to high-dose chemotherapy using a classic conditioning regimen (carmustine, etoposide, cytarabine, melphalan) with posterior infusion of autologous peripheral blood stem cells without the use of blood transfusions. The patient had the usual degree of hematological toxicity and was treated with clinical support measures, such as the use of erythropoietin, IL-11 and antifibrinolytics, with the goal of minimizing the risk of bleeding and serious anemia. The HSTC coursed without major complications. This report shows that the autologous peripheral blood stem cell transplantation without the use of blood and platelet transfusions is feasible in special situations, where patients clearly express their wishes and where there is a favorable clinical condition with rigorous medical care provided by specialists.


Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Hematopoietic Stem Cell Transplantation , Hodgkin Disease , Jehovah's Witnesses , Transplantation, Autologous
4.
São Paulo med. j ; 123(6): 266-270, Nov.-Dec. 2005. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-420117

ABSTRACT

CONTEXTO E OBJETIVO: A daunorrubicina lipossomal tem sido usada no tratamento em várias doenças hematológicas malignas, incluindo mieloma múltiplo (MM). O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia, efeitos colaterais e toxicidade da daunorrubicina lipossomal and dexametasona no Protocolo DD. TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Estudo prospectivo, realizado nos hospitais Sírio Libanês, São Camilo, Brasil e no Hospital Alemão Oswaldo Cruz. MÉTODOS: 20 pacientes com MM ativo receberam daunoxome (25-30 mg/m²/dia) por três dias consecutivos, mensal, por quatro meses (total de quatro ciclos), e dexametasona, 10 mg a cada seis horas por quatro dias consecutivos (dia 1 - 4, 9 - 12 e 17 - 20), também mensal. RESULTADOS: A mediana entre o diagnóstico e o início do protocolo DD foi de 13 meses. Quinze pacientes receberam alguma quimioterapia anterior ao protocolo DD. Uma redução maior que 50% do pico monoclonal sérico foi observada em seis paciente após o primeiro ciclo do DD (30%), em seis pacientes após o segundo ciclo (30%), em quatro pacientes após o terceiro ciclo (20%) e em quatro pacientes não houve redução (20%). No início do protocolo, 17 pacientes (85%) apresentavam anemia e em 12 destes pacientes (70%) a anemia foi corrigida. Doença progressiva foi observada em três pacientes (15%), um apresentava resposta mínima, quatro pacientes (20%) apresentaram resposta parcial e 12 (60%) apresentaram resposta completa. A toxicidade hematológica foi aceitável.Toxicidade em trato gastrointestinal foi leve, consistindo em náusea (10%) e anorexia (15%), sem episódios de vômito. CONCLUSÃO: Este tratamento apresentou uma baixa toxicidade, uma boa taxa de resposta e pode ser usado previamente ao transplante de medula óssea autogênico.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols/administration & dosage , Multiple Myeloma/drug therapy , Antibiotics, Antineoplastic/administration & dosage , Antibiotics, Antineoplastic/adverse effects , Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols/adverse effects , Daunorubicin/administration & dosage , Daunorubicin/adverse effects , Dexamethasone/administration & dosage , Dexamethasone/adverse effects , Drug Administration Schedule , Liposomes/administration & dosage , Liposomes/adverse effects , Multiple Myeloma/pathology , Neoplasm Invasiveness , Paraproteins/analysis , Prospective Studies , Treatment Outcome
5.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 40(5): 321-3, Sept.-Oct. 1998. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-225854

ABSTRACT

Paciente portador de leucemia mieloide cronica, com irma HLA-compativel foi submetido a transplante alogenico de medula ossea. No dia +90 pos-TMO foi diagnosticado doenca do enxerto contra o hospedeiro (DECH) extensa e iniciado protocolo alternado de imunossupressao com altas doses de ciclosporina A e prednisona. O seguimento ambulatorial foi complicado, com granulocitopenia intermitente e quadros frequentes de sinusite e pneumonia. Um ano apos o transplante, o paciente apresentou rouquidao e voz anasalada. Foi realizada uma biopsia de corda vocal mas nenhum agente infeccioso pode ser identificado. Na diminuicao das doses das drogas imunossupressoras, houve piora da DECH cronica e foi reiniciado esquema de doses altas no dia +550. Tres meses apos, permanecendo o quadro de DECH fora do controle, foi tentado imunossupressao com azatioprina sem sucesso...


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Fungi/isolation & purification , Sinusitis/complications , Bone Marrow Transplantation/adverse effects , Cyclosporine/therapeutic use , Graft vs Host Disease/complications , Graft vs Host Disease/therapy , Follow-Up Studies , Fungi/classification , Immunosuppression Therapy/methods , Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive/etiology , Maxillary Sinus/surgery , Respiratory Insufficiency/complications
6.
Braz. j. infect. dis ; 1(1): 27-30, Mar. 1997. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-245582

ABSTRACT

A 400mg dose twice-a-day oral acyclovir prophylaxis regimen was evaluated in 50 allogenic transplant recipients. Twenty (40 percent) patients experienced 24 episodes of herpes simplex virus (HSV) shedding; 17 (70.8 percent) occurring during prophylaxis. Thirteen of such episodes were asymptomatic and, in three, it was difficult to differentiate severe mucositis from viral lesions. In the remaining one, HSV pneumonia was suspected after a bronchoalveolar lavage (BAL) procedure performed in an attempt to early detection of cytomegalovirus (CMV). All cases responded to acyclovir therapy or dose adjustment suggesting that acyclovir resistance did not account for the occurrence of infection in our patients. These data demonstrated that oral acyclovir prophylaxis, 400mg dose twice-a-day, was inadequate to suppress viral shedding. The bronchoalveolar lavage procedure in a patient with HSV shedding could precipitate HSV spread to the lungs and the occurrence of pneumonia.


Subject(s)
Humans , Acyclovir/therapeutic use , Bone Marrow Transplantation , Herpes Simplex/drug therapy , Herpes Simplex/prevention & control , Simplexvirus/immunology , Transplantation Conditioning , Acyclovir/analogs & derivatives , Administration, Oral , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , Bronchoalveolar Lavage Fluid/virology , Prospective Studies , Transplantation, Homologous
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