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1.
GEN ; 63(2): 103-105, jun. 2009. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-664408

ABSTRACT

De acuerdo a consensos científicos a nivel internacional el objetivo primordial en el tratamiento de la hepatitis crónica B (HCB) es actualmete lograr la supresión de la replicación viral de manera potente y en el menor tiempo posible. A continuación presentamos la experiencia clínica acumulada en Venezuela empleando el análogo nucleosido telbivudina en pacientes con HCB. Se analizaron 29 portadores con HCB, promedio de edad 44±17 años, con una proporción 2/1 sexo masculino/sexo femenino, 23 con HCB antígeno e positivo y 6 con HCB antígeno e negativo. Las variables escogidas de evaluación fueron la viremia (ADN VHB), el valor de ALT y la tolerancia al tratamiento. Durante un período promedio de tratamiento de 7,3 meses cada paciente recibió 600 mg diarios de telbivudina. 86,2% de ellos disminuyó significativamente la carga circulante de ADN VHB de 7,3±1,2 log10 copias/mL a 1,9±1,0 log10 copias/mL (p= 0,0001). Adicionalmente, se demostró disminución significativa de los valores de ALT, de un promedio de 4,3 veces a una media de 1,4 veces el límite superior normal (p=0,01). Exceptuando un paciente con elevación importante de creatin-quinasa y otro que se quejó de sensación de acidez, la tolerancia reportada fue muy buena. Es concluyente que la telbivudina indujo supresión de la carga viral en forma potente y temprana tanto en pacientes con HCB antígeno e positivo como antígeno e negativo, mejoró los valores de ALT y fue bien tolerada la dosis por la mayoría. La reducción de la carga viral a niveles incluso indetectables durante el primer año de tratamiento, debería contribuir a prevenir la emergencia temprana de cepas del VHB resistentes a esta droga antiviral.


According to international scientific consensus, the fundamental goal in the treatment of chronic hepatitis B (CHB) is currently to achieve suppression of the viral replication in a very potent way at the shortest possible time. It follows our clinical experience accomplished in Venezuela by using the nucleoside analog telbivudine in patients with CHB. We studied twenty-nine carriers with CHB, mean age of 44±17 years old, male/female ratio 2/1, 23 of them with e antigen positive CHB and the remaining 6 with e antigen negative CHB. We selected the viral load (HBV DNA), the ALT value and the treatment tolerance as the parameters to be assessed. During an average treatment period of 7,3 months each patient received 600 mg daily of telbivudine. 86.2% of them showed significant decreased of the circulating HBV DNA load, from 7.3±1.2 log10 copies/mL to 1.9±1.0 log10 copies/mL (p= 0.0001). In addition, a significant decrease of ALT values from a mean of 4.3 fold to 1.4 fold (p=0.01) was also demonstrated. The group of patients showed very good tolerance of the doses, except one who presented increased creatine kinase value and another one who complained from peptic symptoms. It is conclusive that Telbivudine induced early and potent viral suppression, either in e antigen positive or e antigen negative CHB, improved the ALT values and was very well-tolerated by the majority. The viral load reduction, even undetectable during the first year of treatment, should contribute to prevent the early emergency of resistant strains to this antiviral drug.

2.
GEN ; 62(4): 318-322, dic. 2008. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-664381
3.
GEN ; 44(1): 55-8, ene.-mar. 1990. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-107814

ABSTRACT

Correlación inmunoclínica del ADN viral circulante del VHB fue realizada utilizando para su detección la técnica de hibridización en fasefluída y una sonda de ADN complementario marcada con I125 (Abbott-Genostics TM). La correlación se practicó en 12 sueros incluyendo 8 de portadores comprobados del VHB con o sin enfermedad hepática. Sólo los sueros sin enfermedad hepática. Sólo los sueros AgeHB positivos demostraron presencia de ADN viral circulante en rangos de 60 a 2800 pcg/ml. El ensayo resultó de relativo fácil manejo; sin embargo el alto costo y el uso de un radioisótopo de vida media corta limita su uso rutinario, encontrándose aún bajo investigación su aplicabilidade clínica. Se discute la significancia inmunopatológica de los hallazgos


Subject(s)
DNA, Viral/analysis , Nucleic Acid Hybridization , Hepatitis B virus/genetics , Hepatitis, Viral, Human/immunology
4.
GEN ; 43(3): 177-81, jul.-sept. 1989. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-105594

ABSTRACT

Una sonda específica para la detección de genomas del VHD fue desarrollada a partir del plásmido recombinante pa-1. La sonda fue marcada mediante un método no isotópico, lo cual permite el almacenaje prolongado de la misma


Subject(s)
Humans , DNA Probes , Hepatitis Delta Virus/genetics , Hepatitis D/diagnosis , Molecular Biology , Electrophoresis, Agar Gel , Genome, Viral/genetics , Hepatitis D/genetics , Hybridization, Genetic , Nucleic Acids , Plasmids/genetics , Recombination, Genetic
5.
GEN ; 43(3): 202-4, jul.-sept. 1989. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-105598

ABSTRACT

Contactos positivos para VD fueron investigados en un grupo de 50 sujetos masculinos, 48 homosexuales y 2 heterosexuales con antecedente de drogadicción intravenosa. Ninguno demostró presencia de anticuerpos anti-VD, mientras que el 98% y el 50% del grupo total presentó reactividad comprobada para VIH y VHB respectivamente. Es más, 19 sujetos que notificaron un número igual o superior a 5 parejas sexuales por año, presentaban uno o más marcadores del VHB, hallazgo sólo observado en 6 sujetos de 31 que notificaron menos de 5 parejas por año (p < 0.001). La no evidencia de contactos positivos para VD sugieren que el comportamiento epidemiológico de este virus es menos o no dependiente de a condición sexual de la población expuesta


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Antibodies, Viral/analysis , Hepatitis Delta Virus/immunology , Hepatitis D/microbiology , Antibodies, Viral/analysis , Hepatitis B Antibodies/analysis , Hepatitis B Surface Antigens/blood , Hepatitis B/complications , Hepatitis B/microbiology , Hepatitis D/complications , HIV Antibodies/analysis , Risk Factors , Seroepidemiologic Studies , Sexual Behavior , Substance-Related Disorders
6.
GEN ; 43(2): 116-9, abr.-jun. 1989. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-89891

ABSTRACT

La inmunología en cáncer gástrico ha avanzado lenta pero progresivamente en los últimos 20 años. Aún no han podido obtenerse antígenos asociados tipo FP y CEA pueden ser detectables en un número de casos. La competencia inmunológico del comportamiento celular T puede encontrarse alterada en aquellos casos con tumor avanzado, sin embargo, en comparación con otro tipo de cáncer gastrointestinal como el colorectal, esta situación es mucho menos significativa. Existencia de factores séricos inmunomoduladores puede jugar papel importante en la variabilidad de respuesta observada en los diferentes grupos de pacientes estudiados. En pacientes con cáncer gástrico es esencial el investigar la naturaleza de estos factores séricos cuya significancia parece prevalecer y ser más importante que posibles defectos intrínsecos del linfocito T


Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Antigens, Neoplasm/immunology , Immunocompetence , Stomach Neoplasms/immunology
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