Anticuerpos antiespermatozoides en parejas con infertilidad de causa no explicada / Antisperm antibodies in couples with infertility of unknown origin

Se estudió una muestra de 75 parejas infértiles en relación con la presencia de anticuerpos antiespermatozoides en plasma seminal, moco cervical o adheridos a los espermatozoides, mediante la prueba de inmunobeads y se determinó la capacidad inhibidora del plasma seminal sobre la proliferación linfocitaria, para evaluar la capacidad inmunomoduladora del semen como participante en el mecanismo patogénico primario de aparición de los anticuerpos antiespermatozoides. Se organizaron las parejas en 2 grupos, según la presencia o no de anticuerpos antiespermatozoides y se compararon en cuanto a la frecuencia de embarazo y la capacidad inmunosupresora del plasma seminal. Además se comparó la incidencia de embarazo en grupos de parejas con capacidad inmunosupresora y sin ella. Se observó que la presencia de anticuerpos antiespermatozoides fue menos frecuente que la reportada por otros autores y no estuvo relacionada con la capacidad inmunosupresora del plasma seminal, tampoco influyeron sobre la frecuencia de embarazo la presencia de anticuerpos antiespermatozoides y la capacidad inmunosupresora del plasma seminal(AU)

Inmunomodulación de factores producidos por las trompas de falopio de rata sobre la proliferación linfocitaria in vitro / Immunomodulation of factors produced by rat Fallopian tubes on the in vitro lymphocytic proliferation

Se plantea que la inducción de tolerancia inmune parece ser un mecanismo que participa en el normal funcionamiento del aparato genital femenino. Se propuso en este trabajo el estudio de la producción de sustancias inmunomoduladoras por las células epiteliales de las trompas de Falopio de rata en cultivo. Se obtuvieron las muestras de ratas y se cultivaron en medio RPMI 1 640 y en medio MEM D-val. Se colectó el medio y se le determinó la capacidad inmunomoduladora sobre la proliferación de linfocitos estimulados con mitógenos. Se comprobó que los cultivos realizados con RPMI 1 640 crecieron más rápido a predominio de células fusiformes, supuestamente fibroblastos, y brindaron una inhibición de la proliferación linfocitaria dosis dependiente y que aquellos cultivos donde se empleó el medio MEM D-val crecieron lentamente, con predominio de células redondeadas, presumiblemente epiteliales, y se inhibió la proliferación linfocitaria dosis dependiente lo cual permite inferir que las sustancias inmunomoduladoras son producidas fundamentalmente por las células epiteliales del lumen de las trompas, pudiendo ser este un mecanismo de tolerancia inmune que facilita el transporte de espermatozoides y del blastocito a través del oviducto(AU)

Formas glicosiladas y no glicosiladas de la prolactina porcina sobre la esteroidogénesis ovárica in vitro / Glycosylated and nonglycosylated forms of porcine prolactin on the ovarian in-vitro steroidogenesis

Se investigaron los efectos de la prolactina porcina glicosilada (gpPrl) y la no glicosilada (ngpPrl) aislada y junto a la gonadotropina coriónica humana (HCG) en la acumulación de progesterona (P) y estradiol (E2). Se obtuvieron células de granulosa a partir de folículos preovulatorios de ratas inmaduras tratadas con gonadotropina obtenida de suero de yegua preñada (PMSG). Cuando se adicionaron concentraciones de 1, 10 y 100 ng/mL de gpPrl o ngPrl a cultivos celulares no estimulados con HCG aumentó la acumulación de P a las 72 h de incubación, aunque la gpPrl mostró un efecto estimulatorio más marcado. La acumulación de E2 se incrementó con la administración de concentraciones de 1 y 10 ng/mL de gpPrl junto con 0,1 UI/mL de HCG, la concentración de 100 ng/mL no mostró un efecto estimulatorio significativo. Los resultados obtenidos sugieren que la producción de P y E2 por células de granulosa de rata en cultivo depende de la forma de Prl usada en los experimentos así como de la presencia de HCG como agente estimulatorio de la esteroidogénesis en el medio de cultivo

Dos Radioinmunoanalisis (Extractivo y directo) para cuantificar progesterona plasmatica / Two radioimmunoanalyses (extractive and direct) to quantifi plasmatic progesterone

Se desarrollan dos radioinmunoensayos (extractivo y directo) para cuantificar los niveles de progesterona plasmatica con trazador radiactivo yodado. Se preparo el trazador segun el metodo de Nars y Hunter, modificado. Se probo la inmunorreactividad del trazador frente a un antisuero antiP-3CMO:BSA (HRP/WHO) y en la titulacion del mismo se obtuvo como dilucion de trabajo 1:900 000 para el ensayo extractivo y 1:675000 para el RIA directo. Se validaron ambos ensayos en cuanto a precision (CV intra e interensayo) RIA extractivo:7,14-8-18 por ciento, y 12,54-18,35 por ciento intra e interensayo; RIA directo; 5,51-6, 18 por ciento, y 11,07-13, 72 por ciento intra e interensayo), sensibilidad (1,32 pg/tubo RIA extractivo y 28,17 gp/tubo RIA directo) y recuperacion (91-94 por ciento RIA extractivo y 98, 2-98, 7 por ciento RIA directo). Se obtuvieron resultados acordes con los reportados en la literatura. Se compararon los resultados brindados por estos RIAs y un ensayo de referencia (HRP/WHO), se procesaron 135 muestras (60 fase folicular y 75 fase lutea del ciclo menstrual). No se encontraron diferencias significativas (P < 0,05) al emplear el test t de Students para series pareadas y los coeficientes de correlacion fueron altamente significativos al comparar los resultados hallados con el RIA extractivo y el ensayo de referencia y los obtenidos utilizando ambos RIAs, extractivo y directo, en proceso de validacion. Se concluye que ambos pudieran ser utilizados en la Clinica de Infertilidad para cuantificar niveles plasmaticos de progesterona

Pacientes con angiopatía obliterante de miembros inferiores y disfunción sexual / Patients with obliterant angiopathy of the lower extremities and sexual dysfunction

Se estudiaron 24 pacientes masculinos con lesiones arterioscleróticos de miembros inferiores, diagnosticados radiológicamente. A todos se les realizó una prueba de estimulación con gonadotropina coriónica humana (hCG) y se les determinó la concentración basal a las 24, 48, 72-96 horas después de administrada la hCG, de testosterona (T), el estradiol (E2), la hormona foliculo estimulante (FSH), y la lutenizante (LH). Los pacientes se agruparonm en respondedores (R); los que duplicaron al menos la concentración basal de T a las 24 horas, y los no respondedores (NR): en los casos en que la elevación de T a las 24 horas fue inferior al 50% de la cifra basal. Se les realizó un examen con ultrasonografía Doppler para evaluar el flujo sanguíneo del pene, y se estabilizó el índice pene/brazo. Se conoció el estado de la líbido, eyaculación y de la potencia sexual, mediante interrogatorio. La impotencia sexual fue referida por más del 50% de los pacientes. En el grupo NR el índice pene/brazo fue significativamente inferior al considerado como normal. La concentración media de T plasmática fue inferior al tomado como normal, el E2 no fue diferente. Los casos con valores elevados de FSH se encontraron en el grupo de los NR, así como el índice pene/brazo fue inferior al normal. Casi todos los enfermos con FSH elevada, tenían también la LH. Los trastornos arterioscleróticos de miembros inferiores, están asociados a un cierto daño de la función testicular, que se expresa con disminución plasmática de T, incapacidad de respuesta testicular a la hCG, y niveles elevados de FSH/LH, asociados a algunos trastornos de la libido, potencia sexual o de la eyaculación

Montaje y validación de un radioinmunoanálisis para la cuantificación de testosterona plasmática utilizando trazador yodado / Mounting and validation of a radioimmunoassay for the measurement of plasmatic testosterone using an iodinated tracer

La cuantificación de los niveles de testosterona tiene importancia tanto desde el punto de vista clínico como investigativo, esto justifica el desarrollo de métodos analíticos precisos, sensibles y económicamente rentables. La utilización en los radioinmunoanálisis de trazadores yodados como sustitutos de los titriados tiene evidentes ventajas económicas y prácticas. Por eso nos propusimos montar y validar un radioinmunoanálisis para la cuantificación de testosterona plasmática utilizando trazador yodado. Así mismo, en el ensayo de su estabilidad en el tiempo se encontró que conserva sus propiedades como antígeno marcado en el ensayo hasta 100 dias luego de preparado y liofilizado. Se validó el ensayo en cuanto a precisión y sensibilidad, además se determinaron los valores de referencia para ambos sexos