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1.
J. pediatr. (Rio J.) ; 68(11/12): 385-8, nov.-dez. 1992. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-148233

ABSTRACT

Os autores relatam a historia clinica de um menino de 12 anos e oito meses de idade com profundo retardo do desenvolvimento psicomotor e outras manifestacoes da Sindrome da Trissomia 18(Sindrome de Edwards), tendo o exame citogenetico revelado mosaicismo do tipo 46,XY / 47,XY, +18, com 16 por cento de celulas trissomicas. Concluindo, enfatizam que a conduta relativa a intervencoes emcriancas mais velhas com Trissomia 18 nao deve ser diferente da admitida para qualquer outra com graves problemas de desenvolvimento


Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Child , Chromosomes, Human, Pair 18 , Intellectual Disability , Tomography, X-Ray Computed , Trisomy
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