Efecto de la desagregación molecular por métodos físicos (politrón) de la molécula de coralan sobre su actividad inmunomoduladora in vitro / Effects of molecular disintegration by physical methods (politron) of coralan molecule on its immunomodulator activity in vitro

Elcoralan es un polisácarido que ha demostrado inducir en los ratones una alta capacidad de rechazo al trasplante de células del tumor ascítico de Ehrlich. Este producto provoca además un aumento significativo en la proliferación de linfocitos humanos como respuesta a la fitohemaglutinina (PHA). Este producto es de dificil esterilización por lo que se han buscado métodos para desagregar la molécula (Politrón) sin que pierda su actividad biológica

Efecto de la degradación molecular por métodos físicos (sonicador) de la molécula de coralan sobre su actividad inmunomoduladora in vitro / Effect of molecular desintegration by physical methods (sonicator) of coralan molecula on its immunomodulator activity in vitro

El coralán es un polisacárido obtenido de coral, que ha demostrado poseer actividad inmunomoduladora. Esta molécula tiene un peso molecular muy elevado por lo que es dificil su esterilización. Se sometieron soluciones acuosas de esta molécula o desagregación molecular en un sonicador, y se comprobó que mantenía su actividad biológica in vitro

Empleo de la quimioterapia experimental en la caracterización biológica de un carcinoma epidermoide / Use of experimental chemotherapy in the biological characterization of an epidermoid carcinoma

Con el objetivo de identificar la respuesta de un carcinoma epidermoide, quimioinducido en el labio de ratones IBF1 (IOR/Hab x C57BL/6 Hab) mediante aplicaciones tópicas de un condensado de humo de cigarros, ante la quimioterapi oncológica, se les trasplantó dicho tumor a 52 hembras de 4 a 6 semanas de vida y de 20 a 22 gramos de peso corporal. Las drogas empleadas fueron ciclofosfamida (25 mg/kg; metotrexate (1 mg/kg); bleomicin (2 mg/kg); cisdíamino dicloro platino II (1 mg/kg); administradas por vía intraperitoneal durante 5 días consecutivos una vez transcurridas 48 horas del trasplante. La evaluación antineoplásica se realizó sobre la base de la supervivencia y por las medidas del volumen tumoral durante la evaluación del experimento una vez concluidos los tratamiento antitumorales. Entre los 7 y 12 primeros días de evolución después de concluido el ciclo de tratamiento de los diferentes citostáticos el crecimiento volumétrico resultó lento en relación con los controles, y no rebasó en este periódo 0,7 cm3

Sinergismo del Cis-Diaminodicloro Platino (II) (CIS-DDP) y el M-Tiocarbamal en el tratamiento de la leucemia L-1210 / Synergism of Cis-Platinum Diamminodichloride (II) (CIS-DDP) and M-Thiocarbamol in the treatment of leukemia L-1210

El M-tiocarbamal (morfolinditiocarbamato de sodio) es un producto sintético con el cual en estos momentos se lleva a cabo el ensayo clínico fase I. Experimentalmente se combinó con el Cis-DDP en el tratamiento de la leucemia L-1210. Los resultados obtenidos evidencian la potenciación de la acción antitumoral del Cis-DDP cuando el M-tiocarbamal se administra simultáneo o después de la administración del citostático

Actividad antitumoral experimental de la actinomicida D obtenida en Cuba / Experimental antineoplastic activity of actinomycin D obtained in Cuba

La actinomicina D es un agente antitumoral en uso clínico, capaz de curar el coriocarcinoma gestacional y que, combinado con la terapia local, incrementa los índices de curación del tumor de Wilms en los niños. Se estudió la actividad antitumoral experimental de la actinomicina D obtenida en Cuba por vía fermentativa, sobre diferentes tumores trasplantables de ratón. El producto cubano mostró notable actividad antitumoral sobre las leucemias P388 y L121o y el carcinoma ascítico de Ehrlich, tumores de crecimiento rápido y alto índice de proliferación, así como sobre el adenocarcinoma mamario 755, el tumor pulmonar RL-67 y el linfosarcoma LQ. Por su actividad antitumoral, el producto cubano no se diferencia del comercial usado actualmente en la quimioterapia oncológica

Sensibilidad a la quimioterapia de 2 nuevos linfosarcomas trasplantables / Chemotherapy sensitivity of two new transplantable lymphosarcomas

Se estudia la sensibilidad a 3 citostáticos de 2 nuevos linfosarcomas trasplantables obtenidos en el INOR. El tumor LIM resultó sensible sólo a la ciclofosfamida y el tumor LQ en su variante sólida a esta droga y al biscloroetilnitrosourea (BCNU). En su variante ascítica, este tumor fue sensible también al 5-fluoracilo. Por sus características biológicas, el linfosarcoma LQ puede ser propuesto para su uso en la investigación experimental en quimioterapia