ABSTRACT
La tuberculosis es una patología endémica en nuestro país. El compromiso digestivo varía entre 0.4 por ciento a 5 por ciento y el esofágico es muy raro (0.15 por ciento). Por lo general la tuberculosis esofágica es secundaria a otros órganos. Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de tuberculosis de esófago quien presentó disfagia y odinofagia y que el estudio endoscópico permitió demostrar la existencia una úlcera esofágica. El estudio anatomotopatológico fue compatible con tuberculosis de esófago.
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Tuberculosis , Esophageal Diseases , Esophagus , Deglutition Disorders , UlcerABSTRACT
El síndrome de Peutz Jeghers es un transtorno heredado como autosómico dominante en el cual la poliposis gastrointestinal está asociada con pigmentación mucocutánea. Los síntomas son debidos a los pólipos y son: anemia, dolor abdominal y obstrucción intestinal. La estirpe histológica es la de un hamartoma. El potencial maligno de los pólipos Peutz Jefhers ha sido controversial desde la primera vez que fue descrito. La incidencia de cambios malignos es alrededor de 2 - 3%. Se reporta el caso de una paciente mujer de 29 años que acudió al hospital porque había estado presentando anemia crónica por espacio de 5 años. Tenía pigmentación mucocutánea desde los 6 años de edad. Se demostró la presencia de pólipos en colon y recto tanto radiológica como endoscópicamente. La radiografía de esófago, estomago y duodeno así como la de intestino delgado fueron normales