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1.
Guatem. pediátr. ; 2(2): 32-34, 2016.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-981328

ABSTRACT

Se describe una paciente que cumple con los criterios del Síndrome de Mckusick Kaufman, no hay antecedentes relacionados con la patología. Las características radiológicas relacionadas son hidrometrocolpos en TAC addomino-pélvica. Debido a himen imperforado se realiza himenotomía con posteriores dilataciones vaginales cada 15 días por 6 meses.


Subject(s)
Infant , Syndrome , Therapeutics , Medical Records
2.
Pediatr. edicion int ; 2(1): 18-20, abr.-jun. 1999. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-262820

ABSTRACT

Objetivo. Comparar la sensibilidad entre la Tobramicina,Gentamicina y Amikacina en urocultivos positivos para bacterias gram negativas.Diseño.Estudio descriptivo,comparativo. Población. Cincuenta urocultivos.Metodología. A cada urocultivo se colocó un disco de sensibilidad de los tres aminoglucósidos midiendo en cada uno un halo de sensibilidad formado, para clasificarlo como sensible o resistente. Realizando luego cuadros comparativos y aplicándoles el método estadístico de Test exacto de Fisher's. Resultados. Se encontraron 34 uroculticos positivos para E. coli y el resto para gram negativos menos frecuentes como Proteus mirabilis, Klebsiella oxytoca, Citrobacter, Enterobacter y Pseudomona. El aminoglucósido más sensible fue la Tobramicina cuando se trata de bacteria E. coli y se determinó que la diferecia es insignificante cuando se trata de gram negativos en general. Conclusiones.La sensibilidad de Tobramicina, Amikacina y Gentamicina por medio de discos fue similar


Subject(s)
Anti-Bacterial Agents/isolation & purification , Anti-Bacterial Agents/pharmacology , Anti-Bacterial Agents/urine , Drug Resistance, Microbial , Gram-Negative Bacterial Infections , Gram-Negative Bacteria/isolation & purification , In Vitro Techniques
3.
Guatem. pediátr ; 28(3): 104-5, jul.-sept. 1997.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-205904

ABSTRACT

Objetivo. Comparar la respuesta broncodilatadora al tratamiento con salbutamol utilizando dos métodos, uno en forma continua y otro con intervalo de tiempo (15 a 20 minutos).Diseño. Prueba clínica controlada en 60 niños comprendidos entre los 5 y 12 años de edad, que consultaron ala emergencia con crisis de broncoespasmo. Metodología.La muestra se dividió al azar en dos grupos. El grupo A (estudio), fue tratado con solución de salbutamol al 0.5 /100 a 0.03cc/Kg diluídos en 2 cc de solución salina y nebulizados con oxígeno a 5 lts/minuto en forma continua hasta que el broncoespasmo y los criterios de seguimiento desaparecían. El grupo B (control), se trató con la misma droga a igual dosis pero con un intervalo de 15 a 20 minutos entre las tres nebulizadas, durando un promedio cada una de 10 minutos. Los pacientes fueron controlados por pico de flujo máximo(PFM) a través de espirómetro, antes de iniciar la terapia y cada 15 minutos hasta que mejoraban. Los criterios clínicos de evaluación fueron el rango de sibilancias y los criterios de Woods Downes. Resultados. Los dos regímenes tuvieron el mismo grado de éxito (A:83/100 y B:80/100; p NS). A los 30 minutos la mejoría del grupo de estudio fue superior (A:53/100 y B:6.6/100);p<0.001),Lo mismo sucedió a los 45 minutos (A:70/100 y B:26.7/100;p<0.001). El PFM basal no fue diferente con el obtenido a los 15 minutos, sin embargo comparado con los obtenidos a los 30, 45 y 60 minutos la diferencia fue significativa (F=14.548). No hubo diferencias entre ambos grupos en relación a frecuencia cardiaca y presión arterial; la frecuencia respiratoria tuvo una disminución en ambos grupos, principalmenete en el grupo B(p<.0.001).Conclusiones. No se encontraron efectos adversos y el índice de ingresos fue similar en ambos grupos, sin embargo, la mejoría clínica fue evidentemente más rápida en el grupo con inhalación continua.


Subject(s)
Humans , Child , Albuterol/therapeutic use , Asthma/drug therapy
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