Fatores de risco para a mortalidade em candidatos ao transplante de fígado em lista de espera: estudo de coorte retrospectivo / Risk factors for mortality in liver transplant candidates in waiting list: a retrospective cohort study

O transplante de fígado é procedimento cirúrgico complexo que possibilita o tratamento de pessoas com doenças hepáticas progressivas, terminais e irreversíveis, promovendo a melhoria da qualidade de vida. Porém, a mortalidade em candidatos ao transplante de fígado é preocupação constante, tanto para os pacientes quanto para os profissionais da saúde. O objetivo geral do estudo foi estimar a taxa de incidência de mortalidade em candidatos ao transplante de fígado em lista de espera. Trata-se de estudo de coorte retrospectivo. A população foi composta por pacientes com idade ≥ 18 anos, de ambos os sexos e inscritos em lista de espera para o transplante de fígado, no período de 1 de janeiro de 2015 até 31 de julho de 2018. Com o auxílio de um roteiro, os dados foram transcritos de prontuários eletrônicos de hospital de nível terciário, do interior do estado de São Paulo. A coleta de dados foi realizada no período de outubro de 2020 até abril de 2021. A análise estatística foi realizada em duas etapas (descritiva e analítica). Curvas de sobrevivência bruta e estratificadas foram calculadas por meio do estimador produto de Kaplan-Meier. Para a identificação de fatores associados à mortalidade foram construídos modelos univariados, parciais e multivariados, utilizando-se os modelos de Cox Estendidos (Hazards proporcionais). Os dados foram analisados utilizando o software Stata (versão 13.1). No período delimitado do estudo, 284 inscrições foram realizadas para o transplante de fígado, sendo que a amostra da pesquisa foi composta de 177 candidatos, desses, 130 foram considerados censuras e 47 faleceram devido às complicações hepáticas. As médias de idade nas censuras e óbitos foram de 55,8 e 58,1 anos, respectivamente. A maioria dos pacientes era do sexo masculino nas censuras (74,6%) e óbitos (70,2%). O diagnóstico principal para indicação do transplante de fígado com frequência maior foi a cirrose alcoólica, tanto nas censuras (37,7%) quanto nos óbitos (34,0%). Na entrada da lista de espera, as médias do Model for End-stage Liver Disease (MELD) nas censuras e óbitos foram de 15,2 e 19,0 pontos, respectivamente. As médias do tempo de permanência na lista de espera, nas censuras e óbitos foram de 209,1 e 227,9 dias, respectivamente. A taxa geral de incidência de mortalidade foi de 0,18%. No modelo final 1, os fatores de risco independentes associados com a mortalidade foram a idade (Razão de hazards ajustada (aHR)=1,05; IC 95%:1,01-1,11), MELD na entrada da lista de espera (aHR=1,10; IC 95%:1,01-1,19), ascite (aHR=1,01; IC 95%: 1,01-1,02) e infecção (aHR= 1,02; IC95%; 1,01-1,03). No modelo final 2, os fatores de risco independentes foram a idade (aHR=1,06; IC 95%; 1,01-1,12), peritonite bacteriana espontânea (aHR=1,02; IC 95%: 1,00-1,03) e internação (aHR= 1,01; IC95%: 1,01-1,02). Os resultados do presente estudo produziram conhecimento sobre o perfil epidemiológico, complicações decorrentes da doença hepática, taxa de incidência de mortalidade e fatores de risco associados à mortalidade de candidatos ao transplante de fígado, sendo que as evidências geradas podem subsidiar a tomada de decisão do enfermeiro para o gerenciamento do cuidado de enfermagem

Liver transplantation is a complex surgical procedure that enables the treatment of people with progressive, terminal and irreversible liver diseases, improving their quality of life. However, mortality in candidates for liver transplantation is a constant concern for both patients and health professionals. The overall objective of the study was to estimate the mortality incidence rate in candidates for liver transplantation on a waiting list. This is a retrospective cohort study. The population consisted of patients aged ≥ 18 years, of both sexes and enrolled on the waiting list for liver transplantation, from January 1, 2015 to July 31, 2018. With the help of a script, the data were transcribed from electronic medical records of a tertiary-level hospital, in the interior of the state of São Paulo. Data were collected from October 2020 to April 2021. Statistical analysis was performed in two stages (descriptive and analytical). Crude and stratified survival curves were calculated using the Kaplan-Meier product estimator. Univariate, partial and multivariate models were constructed to identify factors associated with mortality, using the Extended Cox models (proportional hazards). Data were analyzed using the software Stata (version 13.1). A total of 284 applications were made for liver transplantation in the study period, and the research sample was composed of 177 candidates, of which 130 were censored and 47 died due to liver complications. The mean age at censoring and death was 55.8 and 58.1 years, respectively. Most patients were male at censoring (74.6%) and death (70.2%). The main diagnosis for indication of liver transplantation was alcoholic cirrhosis, both at censoring (37.7%) and at death (34.0%). At the entrance to the waiting list, the averages of the Model for End-stage Liver Disease (MELD) in censoring and death were 15.2 and 19.0 points, respectively. The average length of stay on the waiting list, in censoring and death were 209.1 and 227.9 days, respectively. The overall mortality rate was 0.18%. In the final model 1, the independent risk factors associated with mortality were age (adjusted hazards ratio (aHR)=1.05; 95% CI:1.01-1.11), MELD at the entrance of the waiting list (aHR=1.10; 95% CI:1.01-1.19), ascites (aHR=1.01; 95% CI: 1.01-1.02) and infection (aHR= 1.02; 95% IC; 1.01-1.03). In the final model 2, the independent risk factors were age (aHR=1.06; 95% CI; 1.01-1.12), spontaneous bacterial peritonitis (aHR=1.02; 95% CI: 1.00-1.03) and hospitalization (aHR= 1.01; 95% IC: 1.01-1.02). The results of the present study contributed to the assessment of the epidemiological profile, complications resulting from liver disease, mortality incidence rate and risk factors associated with mortality of candidates for liver transplantation, and the evidence generated can support the nurse's decision-making for the management of nursing care

Hip prosthesis biomaterials: a challenge in prevention of biofilm formation / Biomateriais de próteses de quadril: um desafio na prevenção da formação de biofilme

The objective of this study was to identify the scientific evidences regarding biofilm formation prevention on hip prosthesis biomaterials. It's an integrative review that aims to answer the following question: what are the scientific evidences regarding biofilm formation prevention on hip prosthesis biomaterials? The search was performed on PubMed portal and on databases: Web of Science, Embase, Cochrane, CINAHL and LILACS. Primary studies about the topic published online up until November 2017 in English, Spanish and Portuguese are included. Among 16 primary studies, 81.25% were in vitro experimental studies, in which polyethylene showed a higher biofilm formation than metallic biomaterials and polymethylmethacrylate. Among clinical studies, Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus aureus were isolated in most of joint prosthesis components. New acylase-containing polyurethane coatings, silver-zirconium carbonitride films, bioactive gentamicin, biodegradable gentamicin-hydroxyapatite, vancomycin, titanium-silicon-carbonoxygen-nitrogen films and cross-linked polyethylene combined with vitamin E and a poly(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine) layer were developed to prevent biofilm formation. Moreover, cobalt-chromium (Co-Cr) ions inhibited bacterial growth, and cobalt-chromium particles reduced biofilm development. The biomaterials that presented properties against biofilm formation were: bioactive gentamicin, biodegradable gentamicin-hydroxyapatite, vancomycin, acylasecontaining polyurethane, cross-linked polyethylene combined with vitamin E-blended and a poly(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine) layer, silver-zirconium carbonitride films and titanium-silicon-carbon-oxygen-nitrogen films. Moreover, the Co-Cr particles released from metallic joint prosthesis showed higher antibiofilm activity than Co-Cr ions.

O objetivo deste estudo foi identificar as evidências científicas a respeito da prevenção da formação de biofilme em biomateriais de próteses de quadril. Revisão integrativa da literatura, com vistas a responder a seguinte questão: quais são as evidências científicas a respeito da prevenção da formação de biofilme em biomateriais de próteses de quadril? Realizado no portal PubMed da National Library of Medicine e nas bases: Web of Science, Embase, Cochrane, CINAHL e LILACS. Incluíram-se estudos primários sobre a temática, publicados online até novembro de 2017 em inglês, espanhol e português. Dos 16 estudos primários analisados, 81,25% foram pesquisas experimentais in vitro; polietileno demonstrou maior contagem de unidades formadoras de colônia do que materiais metálicos e polimetilmetacrilato. Dos estudos clínicos, Staphylococcus epidermidis e Staphylococcus aureus foram isolados na maioria dos componentes das próteses articulares. Novos revestimentos constituídos de poliuretano contendo acilase, filmes de prata-carbonitreto de zircônio, gentamicina bioativa, gentamicina-hidroxiapatita biodegradável, vancomicina, filmes de titânio-silício-carbonooxigênio-nitrogênio e polietileno reticulado combinado com vitamina E e uma camada de poli (2-metacriloiloxietil fosforilcolina) foram desenvolvidos para prevenção da formação de biofilme. Além disso, íons de cobalto-cromo (Co-Cr) inibiram o crescimento bacteriano, e houve uma tendência das partículas de cobalto-cromo diminuírem o desenvolvimento de biofilmes. Os biomateriais que apresentaram propriedades que previnem a formação de biofilme foram: gentamicina bioativa, gentamicina-hidroxiapatita biodegradável, vancomicina, poliuretano contendo acilase, polietileno reticulado combinado com vitamina E e uma camada de poli (2-metacriloiloxietil fosforilcolina), filmes de prata-carbonitreto de zircônio e filmes de titânio-silício-carbono-oxigênio-nitrogênio. Além disso, partículas de Co-Cr liberadas das próteses articulares metálicas mostraram maior atividade antibiofilme que íons de Co-Cr.

Biomateriais com aplicabilidade na ortopedia: avanços e desafios na área da infectologia / Biomaterials with applicability in orthopedics: advances and challenges in the infectology area

O controle na formação do biofilme em implantes e próteses ortopédicas continua sendo um dos grandes desafios acerca da infeção relacionada aos dispositivos na área da saúde. O objetivo desta pesquisa foi investigar biomateriais com aplicabilidade na ortopedia, visando os avanços e enfrentamentos dos desafios na área da infectologia. Uma revisão integrativa foi realizada a respeito da formação de biofilme em biomateriais de próteses de quadril com a finalidade de contribuir com as medidas de prevenção e controle aos agravos infecciosos. Além disso, a formação in vitro do biofilme em função dos biomateriais (titânio e titânio revestido com biovidro F18), microrganismos (Staphylococcus epidermidis e Candida albicans) e tempos de incubação (2, 4 e 8 horas) foi avaliada por microscopia de fluorescência. A revisão integrativa foi realizada no portal PubMed da National Library of Medicine, bem como nas bases Cochrane, Embase, Web of Science, CINAHL e LILACS com a inclusão de estudos primários sobre a temática, publicados online até novembro de 2017, em português, inglês e espanhol. Na fase experimental / laboratorial, biofilmes de S. epidermidis (ATCC 12228) e C. albicans (ATCC 90028) foram formados em corpos de prova de titânio e titânio revestido com biovidro F18 após 2, 4 e 8 horas de incubação a 37?C sob agitação orbital. As áreas das imagens dos corpos de prova, em porcentagem, recobertas com biofilme (células vivas) foram avaliadas por microscopia de fluorescência. Os dados coletados foram submetidos à análise estatística empregando-se os testes de normalidade Shapiro Wilk, U de Mann-Whitney e t de Student por meio do software IBM SPSS Statistics (versão 25) e nível de significância ?=5%. Na revisão integrativa, os resultados demonstraram que dos 16 estudos primários, 81,25% eram pesquisas experimentais in vitro e que novos biomateriais foram desenvolvidos para prevenir a formação de biofilme. Com relação à fase experimental / laboratorial, houve menor formação de biofilme por S. epidermidis e C. albicans (p<0,001) no titânio revestido com biovidro F18 do que no titânio, após 8 horas de incubação. Entretanto, houve maior formação de biofilme por S. epidermidis e C. albicans após 8 horas do que em 2 horas de incubação, tanto no titânio quanto no titânio revestido com biovidro F18 (p<0,05). Em suma, a revista da literatura mencionou o desenvolvimento de biomateriais novos para prevenir a formação de biofilme. Na fase laboratorial / experimental, o titânio revestido com biovidro F18 apresentou atividade antibiofilme em comparação com o titânio, e os tempos de incubação de 2 para 8 horas aumentaram a formação de biofilme em ambos os biomateriais. Ainda, pesquisas futuras acerca do biovidro F18 fundamentadas nos aspectos físicoquímicos, bioquímicos e microbiológicos são importantes para a elucidação dos mecanismos de ação relacionados ao controle dos biofilmes

The control of biofilm formation on implants and orthopedic prostheses still is one of the major challenges concerning infection related to devices in the health field. The objective of this research was to investigate biomaterials with applicability in orthopedics, aiming for advances and facing challenges in the infectology area. An integrative review was performed regarding biofilm formation on hip prosthesis biomaterials in order to contribute to the preventive and infection control measures. Moreover, the in vitro biofilm formation according to biomaterials (titanium and titanium coated with F18 bioglass), microorganisms (Staphylococcus epidermidis and Candida albicans) and incubation times (2, 4 and 8 hours) was evaluated by fluorescence microscopy. The integrative review was performed on PubMed portal from National Library of Medicine as well as on Cochrane, Embase, Web of Science, CINAHL and LILACS databases with the inclusion of primary studies about the topic, published online up until November 2017, in Portuguese, English and Spanish. In the experimental / laboratory step, S. epidermidis (ATCC 12228) and C. albicans (ATCC 90028) biofilms were formed on proof bodies of titanium and titanium coated with F18 bioglass after 2, 4 and 8 hours of incubation at 37?C under orbital shaking. The image areas of proof bodies, in percentage, coated with biofilm (living cells) were evaluated by fluorescence microscopy. The data collected were submitted to statistical analysis using normality tests Shapiro Wilk, U from Mann-Whitney and t from Student through IBM SPSS Statistics (version 25) software and significance level ?=5%. In the integrative review, the results showed that among 16 primary studies, 81.25% were in vitro experimental studies and that new biomaterials were developed to prevent biofilm formation. Regarding experimental / laboratory step, there was less biofilm formation by S. epidermidis and C. albicans (p<0.001) on titanium coated with F18 bioglass than on titanium, after 8 hours of incubation. However, there was more biofilm formation by S. epidermidis and C. albicans after 8 hours than in 2 hours of incubation, both on titanium and on titanium coated with F18 bioglass (p<0.05). In sum, the literature review mentioned the development of new biomaterials to prevent biofilm formation. In laboratory / experimental step, titanium coated with F18 bioglass presented antibiofilm activity in comparison with titanium, and the incubation times of 2 to 8 hours increased biofilm formation on both materials. Besides, future studies about F18 bioglass based on physicochemical, biochemical and microbiological aspects are important for the elucidation of action mechanisms related to biofilms control

Evaluation of a protocol for reducing the microbial contamination of dental unit water

Biofilm on dental unit waterlines can spread microbial contamination in the water. The aim of this study was to investigate microbial contamination of water from supplies and dental units before and after the implementation of a protocol for microbial quality improvement and maintenance of dental unit water. The microbial load was evaluated in water from 27 taps and dental units (reservoirs, airwater syringes and highspeed outputs without handpieces) using the Petrifilm™ system (total aerobic bacteria and fungi) and conventional culture media (enterobacteria and Legionella spp.). The bacterial load in water samples from taps and reservoirs was within the parameter established by Brazilian legislation (<500CFU/mL); but the bacterial load in samples from airwater syringes and highspeed outputs without handpieces was not. The imple mentation of the protocol for the maintenance of microbial quality in dental unit water reduced bacterial load in highspeed outputs without handpieces (p=0.004). Enterobacteria and Legionella spp. were not isolated from any of the water samples from taps and dental units (AU)

Biofilme nas linhas d'água de equipos odontológicos pode propagar contaminação microbiana na água. O objetivo deste estudo foi investigar a contaminação microbiana da água de abastecimentos e equipos odontológicos antes e após a implemen tação de um protocolo para melhoria e manutenção da qualidade microbiológica da água de equipos odontológicos. Avaliouse a carga microbiana da água de 27 torneiras e equipos (reservatórios, seringas tríplice e alta rotação sem as peças de mão) de uma clínica odontológica por meio do sistema Petrifilm™ (bactérias aeróbias totais e fungos) e meios de cultura convencionais (enterobactérias e Legionella spp.). A carga bacteriana em amostras de água das torneiras e reservatórios estava dentro do parâmetro estabelecido pela legislação brasileira (<500 UFC/mL), mas a carga bacte riana das seringas tríplices e das saídas dos alta rotação sem as peças de mão não estava. A implementação do protocolo para manutenção da qualidade da água dos equipos reduziu a carga bacteriana nas saídas dos alta rotação sem as peças de mão (p=0,004). Enterobactérias e Legionella spp. não foram isoladas de qualquer das amostras de água das torneiras e dos equipos odontológicos (AU)

Prevenção da formação de biofilmes em marcapassos artificiais: é viável? / Prevention of biofilm formation on artificial pacemakers: is it feasible?

Resumo Objetivo: Identificar os agentes antimicrobianos utilizados na prevenção da formação de biofilme em marcapassos artificiais. Métodos: Revisão da literatura para responder a seguinte questão: "Quais agentes antimicrobianos são usados para prevenir a formação de biofilmes em marcapassos artificiais?" As bases de dados PubMed, Web of Science, Scopus, Science Direct, Cochrane, CINAHL, Embase e LILACS foram consultadas em todos os idiomas sem restrição de tempo. Resultados: A amostra final apresentou cinco estudos primários, sendo a maioria experimental. As investigações identificaram agentes com potencial para a redução ou inibição da formação de biofilmes em marcapassos. Destacou-se a associação de agentes físico-químicos e farmacológicos aos agentes antimicrobianos. Conclusão: A prevenção da formação de biofilmes em marcapassos é viável. Os agentes mais promissores para obter este efeito foram a rifampicina, AIGIS®, a formulação aquosa neobactrim e a cobertura com trimetilsilano e oxigênio em superfícies tratadas com plasma.

Abstract Objective: To identify the antimicrobial agents used in the prevention of biofilm formation on artificial pacemakers. Methods: Literature review, in order to answer the following question: "What antimicrobial agents are applied to prevent biofilm formation on artificial pacemakers?" The databases PubMed, Web of Science, Scopus, Science Direct, Cochrane, CINAHL, Embase, and LILACS were used in all languages and without time restriction. Results: The final sample consisted of five primary studies, mostly experimental laboratory ones. The investigations identified agents with promising potential for reduction or inhibition of biofilm formation on pacemakers. An association between physical-chemical agents and pharmacological antimicrobials was highlighted. Conclusion: Prevention of biofilm formation on pacemakers is feasible. Among the agents that stood out were rifampicin, AIGIS®, aqueous neobactrim formulation, and a plasma coating using a combination of trimethylsilane and oxygen for coating deposition.

Psicoterapia de grupo para dor crônica: um protocolo / Group psychotherapy for chronic pain: a protocol

Este artigo trata da psicoterapêutica para dor crônica. Apresenta um protocolo para tratamento psicológico em grupo. É resultado de uma experiência que buscou integrar práticas clínicas que interrompem os processos psicológicos e psicossociais mantenedores do ciclo da dor. Neste protocolo, o treino de habilidades, intervenções psicoeducativas e estratégias mais recentes da terapia comportamental contemporânea são privilegiados. O procedimento de grupo amplia o leque de problemas que podem ser trabalhados ao vivo quando ocorrem durante a sessão. Diversas estratégias que abordam o problema de diferentes ângulos são integradas numa plataforma unificada de tratamento que pode ser aplicado a diversos ambientes (settings). Assim, o protocolo pode contribuir para a acessibilidade ao tratamento psicológico para a dor crônica. A proposta pretende servir aos profissionais no campo e à pesquisa sobre os efeitos de intervenções psicológicas em dor crônica.

This article is about psychotherapy for chronic pain. A protocol for group treatment is provided, as a result of efforts to integrate clinical practices that address several psychological and psychosocial mechanisms that maintain chronic pain. Contemporary behavioral strategies are assimilated, together with skills training and psycho-education. The group format makes it easier to target a range of problems while they occur in vivo during the sessions. The protocol integrates different strategies that target social, interpersonal, and experiential changes into a portable set that can be applied to a variety of medical and community settings. This can improve access to effective multidimensional treatment for people with chronic pain. The protocol is intended for professionals in the field, but also lends itself to efficacy research in psychological intervention for chronic pain.

Eventos vitais estressores e lesão renal aguda em centros de terapia semi-intensiva e intensiva / Stressful life events and acute kidney injury in intensive and semi-intensive care unities

INTRODUÇÃO: Diversos estudos evidenciam que as alterações fisiopatológicas, quando associadas ao estresse, podem influenciar a fisiologia renal e estão associadas ao aparecimento de doenças. Entretanto, não foi encontrado nenhum estudo que tivesse realizado investigação associando estresse e lesão renal aguda. OBJETIVO: Avaliar a associação entre os eventos vitais estressores e o diagnóstico de lesão renal aguda, especificando as classes de eventos mais estressores para esses pacientes, nos últimos 12 meses. MÉTODOS: Estudo caso-controle. Foi realizado no Hospital São Paulo da Universidade Federal de São Paulo e no Hospital dos Servidores do Estado de São Paulo. Foram incluídos pacientes com lesão renal aguda, sem doenças crônicas, assistidos em Centros de Terapia Intensiva ou semi-intensivas. Os Controles incluíram pacientes assistidos nos mesmos Centros de Terapia Intensiva, com outras doenças agudas, exceto lesão renal aguda e, também, sem doenças crônicas. Dos 579 pacientes inicialmente identificados, 475 responderam ao instrumento Social Readjustment Rating Scale (SRRS) e 398 pacientes foram pareados por idade e sexo (199 casos/199 controles). RESULTADOS: Constatou-se que a frequência dos eventos vitais estressores nos casos apresentava equivalência estatística aos controles. A regressão logística para examinar os efeitos combinados das variáveis independentes associados aos eventos estressantes evidenciou que: o aumento da idade e as classes econômicas AB intensificam a chance da presença do evento estressante em cerca de duas vezes; as classes socioeconômicas AB do Hospital São Paulo elevam a chance de evento estressante. CONCLUSÕES: O presente estudo não evidenciou que o grupo com lesão renal aguda estivesse associado à maior frequência de eventos estressores, mas idade e renda elevadas e, ainda, o tipo de centro clínico estão associados.

INTRODUCTION: Several studies point out that pathophysiological changes related to stress may influence renal function and are associated with disease onset and evolution. However, we have not found any studies about the influence of stress on renal function and acute kidney injury. OBJECTIVE: To evaluate the association between stressful life events and acute kidney injury diagnosis, specifying the most stressful classes of events for these patients in the past 12 months. METHODS: Case-control study. The study was carried out at Hospital São Paulo, in Universidade Federal de São Paulo and at Hospital dos Servidores do Estado de São Paulo, in Brazil. Patients with acute kidney injury and no chronic disease, admitted to the intensive or semi-intensive care units were included. Controls included patients in the same intensive care units with other acute diseases, except for the acute kidney injury, and also with no chronic disease. Out of the 579 patients initially identified, 475 answered to the Social Readjustment Rating Scale (SRRS) questionnaire and 398 were paired by age and gender (199 cases and 199 controls). RESULTS: The rate of stressful life events was statistically similar between cases and controls. The logistic regression analysis to detect associated effects of the independent variables to the stressful events showed that: increasing age and economic classes A and B in one of the hospitals (Hospital São Paulo - UNIFESP) increased the chance of a stressful life event (SLE). CONCLUSIONS: This study did not show association between the Acute Kidney Injury Group with a higher frequency of stressful life events, but that old age, higher income, and type of clinical center were associated.

Fungos na periodontite crônica: revisão de literatura / Yeasts in chronic periodontitis: literature review

OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi promover uma revisão de literatura sobre a participação dos fungos na etiologia e patogênese da periodontite crônica. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Naboca, os fungos geralmente colonizam a língua, o palato e a mucosa, mas também podem ser encontradosem bolsas periodontais. A Cândida, especialmente, pode ser encontrada em grande número (7 a 57,8% das bolsas periodontais) em pacientes com periodontite crônica, apesar de alguns trabalhos não terem conseguido isolar fungos de bolsas periodontais de adultos ou os encontraram em sítios saudáveis. Em um estudo em grupo brasileiro, a Candida foi isolada na bolsa periodontal em 7,96% dos indivíduos examinados. CONCLUSÃO: Na presente revisão de literatura verificou-se que os estudos mostram a associação entre fungos e a periodontite crônica, embora o papel destes microrganismos na patogêneseda doença não seja bem compreendido.

OBJECTIVE: The objective of this study was to promote a literature review on the participation of the yeasts in the etiology and pathogenesis of the chronic periodontitis. RESULTS ANDDISCUSSION: In the mouth yeasts generally colonize the tongue, the palate and the mucosa, but they can also be found in periodontal pockets. Candida can be found in great numbers (7% to 57,8% of the periodontal pockets) in patients with chronic periodontitis, although in some studies yeasts could be found either in periodontal disease sites or in health sites. In Brazil, Candida hadbeen isolated from the periodontal pockets in 7,96% of the examined individuals. CONCLUSION: Therefore, in the present literature review it could be verified that several studies show anassociation between yeasts and chronic periodontitis, although the role of these microorganisms in the periodontal disease pathogenesis is not well understood.

Variação do comprimento real do canal radicular após o desgaste cervical realizado pela técnica manual e mecanizada: Estudo in Vitro / Root canal lenght variation after cervical preparation by manual of mechanic technique: in Vitro Study

Este estudo teve por objetivo analisar a variaçao do comprimento real dos canais radiculares após desgaste cervical realizado por meio de técnicas manual e mecanizada. Para tal, foram selecionados 40 espécimes primeiros molares inferiores, adquiridos do Banco de Dentes da Universidade Federal de Pelotas - RS, sendo somente utilizado os canais meiosvestibulares. Para serem selecionados, os espécimes deveriam apresentar uma curvatura entre 20° e 40°, e um comprimento de canal radicular compreendido entre 14 e 16mm, os quais foram distribuidos de forma randomizada. No Grupo I, o desgaste cervical foi feito manualmente e, no Grupo II, mecanicamente por meio das limas acopladas ao sistema M4, acionado por ar comprimido. Em ambos os grupos, os preparos foram realizados pela técnica coroa-ápice com o emprego de limas flexofile. Finalizado o preparo, a variação do comprimento real dos canais radiculares foi verificada por: análise da posição do instrumento endodôntico em relação ao forame apical com auxilio de microscópio estereoscópico e análise radiográfica da posição da ponta do instrumento endodôntico em relação ao forame apical. Ambas as análises foram realizadas antes e após preparo cervical. Os resultados obtidos demonstraram que a técnica de preparo manual foi a que apresentou os maiores índices de variação do comprimento do canal radicular após o preparo cervical, com diferença estatisticamente significativa ao nível de 5% em relação à técnica mecanizada.