ABSTRACT
Los tumores del ovario son poco frecuentes en la infancia y aun más en el periodo neonatal. Este trabajo incluye una revisión retrospectiva de 33 niñas con tumores de ovario, manejadas por el Servicio de Cirugía General de la Clínica Infantil Dr. Robert Read Cabral de Santo Domingo, República Dominicana, durante el periodo 1986-1996, con edades entre dos y trece años. El dolor abdominal (100//), masa abdominal (50//) fueron las manifestaciones clínicas más frecuentes, siendo el anexo derecho el más afectado (80//). el tipo histológico más reportado fue el folicular en 29//. El 90// de los tumores correspondieron a lesiones benignas. Debido a que el riesgo de malignidad en los tumores del ovario aumenta con la edad, se hace énfasis en el diagnóstico temprano
Subject(s)
Humans , Female , Child, Preschool , Adolescent , Ovarian Cysts , Retrospective StudiesABSTRACT
Los tumores de células germinales del ovario, raros pero agresivos tumores, son vistos con más frecuencia en mujeres jóvenes y adolescentes. El disgerminoma, segundo en frecuencia después del teratoma, representa 16// de las neoplasias de células germinales. Estos tumores son frecuentemente unilaterales y generalmente curables si son detectados y tratados tempranamente. Se presentan tres casos de disgrminoma ovárico tratados por el Servicio de Cirugía General de la Clínica Infantil Dr. Robert Read Cabral, entre 1977 y 1996. Las edades fueron entre 9 y 12 años. Los síntomas principales correspondieron a dolor y masa abdominal. Hubo afectación unilateral en el 100// de los casos (estadio I). Se practicó salpingo-ooforectomía unilateral. Actualmente en seguimiento por el Servicio de Oncología, sin recurrencias hasta el momento
Subject(s)
Humans , Female , Dysgerminoma , Ovarian NeoplasmsABSTRACT
En los ultimos años el cáncer tiroideo se considera una enfermedad relativamente frecuente. En este artículo presentamos 4 casos tratados por el Servicio de Cirugía General de la Clínica Infantil Dr. Robert Read Cabral en Santo Domingo, República Dominicana, desde 1985 hasta 1995. No hubo diferencias en los pacientes en cuanto a sexo y edad. La forma de presentación clínica fue masa en cuello anterior en 3 casos y adenopatía cervical en uno. El diagnóstico se confirmó por biopsia de tiroides en 3 niños y biopsia ganglionar en el cuarto paciente. Para tratamiento se realizó tiroidectomía total en 3 niños y 1 lobectomía unilateral; se extirparon los ganglios afectados. El reporte histopatológico reveló carcinoma diferenciado en todos los casos (folicular y papilar -folicular en dos casos respectivamente), sin recurrencia hasta el momento. Se recomienda pensar en esta enfermedad en pacientes con masa cervical o nódulos tiroideos