ABSTRACT
La Granulomatosis Linfomatoidea (GL) es una enfermedad linfoproliferativa poco frecuente caracterizada por afectar sitios extraganglionares y tener gran afinidad por los vasos sanguíneos (linfoma angiocéntrico). El órgano más frecuentemente afectado es el pulmón, siendo las manifestaciones radiográficas más frecuentes los nódulos pulmonares múltiples (80%) e infiltrados reticulonodulillares difusos. Presentamos el caso de un paciente masculino de 77 años de edad, con múltiples imágenes nodulares cavitadas bilaterales evidenciadas en radiografía convencional de tórax (RX) y tomografía computada (TC), con mala evolución clínica y diagnóstico por autopsia de GL. La afectación principalmente pulmonar, en un contexto clínico apropiado junto a sus manifestaciones radiológicas y topográficas, nos permiten sospechar, diagnosticar y tratar precozmente esta entidad poco frecuente y con una sobrevida media de 2 años.