ABSTRACT
A iontoforese utiliza corrente elétrica com a fi nalidade de aumentar a penetração de substâncias polares através da pele. O objetivo do trabalho foi avaliar os efeitos da iontoforese utilizando eletrodos fi xos e móveis. Foram utilizados 6 ratos Wistar machos (300 g), dos quais 1 animal serviu como controle e 5 animais receberam a ionização (Ibramed) de sulfato de estricnina (20 ml; 10 mg/ml), com intensidade de 30 mA por 10 minutos, separados conforme o tratamento: R1 (controle): o animal foi submetido apenas à injeção de sulfato de estricnina (10 mg/kg, i.p.), R2: ionização com eletrodo fi xo (+), R3: ionização com eletrodo fi xo (-), R4: (ionização simulada fi xo): ionização com eletrodos fi xos e o aparelho desligado, R5: ionização com eletrodos móveis, R6: ionização simulada móvel) ionização com eletrodo móvel e o aparelho desligado. Resultados: o animal R1 apresentou crises convulsivas imediatamente após a injeção da droga. O animal R2 apresentou convulsões dois minutos após o início da aplicação da corrente. Os animais R3, R4 e R6 não apresentaram crises. O animal R5 apresentou crise convulsiva 12 minutos após o início do tratamento. Concluímos que os eletrodos móveis possuem menor eficácia que os eletrodos fixos na aplicação transdermal de drogas com base nos parâmetros utilizados.
Iontophoresis is a method in which are used electrical currents to increase the penetration of polarized compounds through the skin. In this study we compared the eff ects of iontophoresis using mobile and fi xed electrodes. We used 6 male Wistar rats (300 g), trichotomized in the dorsal region of the body. One animal was injected with saline and used as control and 5 received the ionization through an iontophoresis device (Ibramed). Animals were gently immobilized, then received strychnine sulfate (20 ml; 10 mg/kg), using the current intensity of 30 mA during 10 minutes. Th e controlrat (R1) received an injection of strychnine sulfate (10 mg/kg; i.p.). Another animal (R2) was submitted to ionization with a fi xed electrode and the drug located at the positive pole. Th e rat 3 (R3) was also submitted to ionization with a fi xed electrode, but the drug was placed at the negative pole. Th e rat 4 (R4) was submitted tothe same protocol as R2, but the device was turned off . Finally the rat 5 (R5) received ionization with mobile electrodes. Results: The animal R1 presented convulsive seizures immediately after the drug injection. Th e animal R2 presented convulsions 2 minutes after the beginning of the current application. Th e animals R3, R4 and R6 did not present seizures. The animal R5 presented a convulsive seizure at 12 minutes. We concluded that using the parameters applied in this work, the mobile electrodes have fewer effi cacies than the fixed ones for the transdermal application of drugs.