1.
Salus
;
7(3): 41-46, dic. 2003. tab
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-502680
ABSTRACT
Se presenta el caso de una mujer con historia de 3 años de evolución clínica caracterizada por purito y astenia acentuada, sin mejoría con el tratamiento médico. El laboratorio mostró alteraciones de la función hepática y el examen físico no relevó alteraciones significativas. El diagnóstico fue aclarado con biopsia hepática y anticuerpos específicos compartibles con Cirrosis biliar primaria. Una rara entidad de etiología autoinmune, con clara predilección por el sexo femenino, que debe ser considerada en el diagnóstico diferencial de las hepatopat¡as crónicas. Se discuten aspectos clínicos epidemiológicos y pronósticos actualizados de esta infrecuente enfermedad