Avaliação clínica, microbiológica, imunológica e genética em pacientes com implantes osseointegrados / Clinical, microbiological, immunological and genetics assessments in patients with osseointegrated oral implants

O objetivo deste estudo foi o de avaliar possíveis interações clínicas, microbiológicas, imunológicas e genéticas que possam influenciar o sucesso de implantes osseointegrados. Foram avaliados 47 implantes, em 47 pacientes, sendo 31 em condições de saúde (G I) e 16 com perimplantite (G II) e 47 dentes, dos quais 31 estavam sadios e eram dos pacientes com implantes sadios (G III) e 16 dentes sadios dos pacientes com perimplantite (G IV). Foi realizado exame clínico completo em todos os implantes e dentes selecionados. Amostras de fluido crevicular perimplantar/gengival do sítio com maior profundidade de sondagem foram coletadas. A avaliação das bactérias A. actinomycetemcomitans, P. gingivalis, P. intermedia, P. nigrescens e T. forsythia foi realizada pela técnica de PCR e, a quantificação das citocinas IL-1β e IL-6 foi realizada pelo teste ELISA. Células da mucosa bucal foram coletadas para avaliação dos polimorfismos IL1B+3954, IL1B-511 e IL6-174. A avaliação estatística dos parâmetros clínicos SS, SUP, PS e NI revelaram que os implantes do grupo G II apresentaram piores condições clínicas em comparação ao grupo G I. O grupo G II também apresentou piores condições clínicas que o grupo G IV para PS e NI. A análise microbiológica revelou que a bactéria A. actinomcetemycomitans não estava presente em nenhum sítio avaliado. P. intermedia também não foi encontrada no grupo G II. As bactérias estudadas apresentaram proporções semelhantes em todos os grupos avaliados, não havendo diferença entre os grupos. Na análise da concentração de IL-1β e IL-6, não houve diferenças significativas entre os grupos. A população estudada está em Equilíbrio de Hardy-Weinberg. Os polimorfismos estudados não demonstraram predominância dos alelos e dos genótipos. Nenhum polimorfismo foi associado à condição de doença.

The aim of the present study was to evaluate clinical, microbiological, immunological and genetics parameters in patients with implant loaded at least for one year. It was examined 47 implants and teeth in 47 patients. Thirty one of those implants were healthy implants (G I), sixteen had peri-implantits (G II) and, 31 healthy teeth was from patients with healthy implants (G III) and 16 healthy teeth from patients with peri-implantits (G IV). Clinical parameters were recorded from all implants and teeth. Gingival crevicular fluid from the highest pocket depth was collected to evaluate the presence of A. actinomycetemcomitans, P. gingivalis, P. intermedia, P. nigrescens e T. ForsythiaI and to evaluate the concentration of interleukin-1β and interleukin-6. Cells from buccal mucosa were collected for genomic DNA extraction and analyze the polymorphism IL-1B +3954, IL-1B -511 e IL-6 -174. G II demonstrated worst results for PD, BPD, Sup and NI when compared to G I and, when compared with G IV it was worst for PD and NI. Microbiological did not detect A. actinomycetemcomitans in any of the sites analysed and, P. intermedia was not detected in G II. Bacteria analyzed was present in same proportion in all analyzed sites showing, no differences between groups. There was no difference in the concentration of IL-1β an IL-6 detected between groups. The population studied was in Hardy-Weinberg Equilibrium. There was no differences in the alleles and polymorphism distribution on the studied population.

Biocompatibility of acellular dermal matrix graft evaluated in culture of murine macrophages

The acellular dermal matrix allograft has been used as an alternative to autogenous palatal mucosal graft. The aim of this study was the evaluation of the biocompatibility of an acellular dermal matrix (AlloDerm®) in culture of macrophages. For hydrogen peroxidase determination we used the method of Pick & Kesari, and the Griess method for nitric oxide determination,. Statistical analysis showed no significant difference (p < 0,05) in the release of nitric oxide and hydrogen peroxide by the macrophages exposed to acellular dermal matrix and the negative control. The results suggest that acellular dermal matrix did not activate the cell inflammatory response.

A matrix dérmica acelular tem sido utilizada como alternativa para a substituição de enxerto gengival autógeno. O objetivo deste estudo foi avaliar a biocompatibilidade em cultura de células de macrófagos da matriz dérmica acelular (AlloDermâ). Foram utilizados os métodos de Pick & Kesari, para a determinação da presença de peróxido de hidrogênio (H2O2) e de Griess para a determinação de ácido nitroso (NO). Não houve diferença estatisticamente significante (p < 0,05) no aumento da presença de NO e H2O2 quando macrófagos foram expostos na presença da matrix dérmica acelular quando comparado com o controle negativo. Pode-se concluir que a matrix dérmica acelular é biocompatível aos tecidos humanos.

Biocompatibility of acellular dermal matrix graft evaluated in culture of murine macrophages%Avaliação da biocompatibilidade da matriz dérmica acelular em cultura de células

A matrix dérmica acelular tem sido utilizada como alternativa para a substituição de enxerto gengival autógeno. O objetivo deste estudo foi avaliar a biocompatibilidade em cultura de células de macrófagos da matriz dérmica acelular (AlloDermâ). Foram utilizados os métodos de Pick & Kesari, para a determinação da presença de peróxido de hidrogênio (H2O2) e de Griess para a determinação de ácido nitroso (NO). Não houve diferença estatisticamente significante (p < 0,05) no aumento da presença de NO e H2O2 quando macrófagos foram expostos na presença da matrix dérmica acelular quando comparado com o controle negativo. Pode-se concluir que a matrix dérmica acelular é biocompatível aos tecidos humanos