ABSTRACT
Dentro del espectro de enfermedad trofoblástica gestacional, una de las entidades menos frecuente es la coexistencia, en un embarazo gemelar bicorial biamniótico, de una mola hidatiforme completa y un feto viable normal. El diagnóstico de esta condición requiere un cuidadoso examen ecográfico, con el fin de descartar la presencia de dos importantes patologías que componen los principales diagnósticos diferenciales en estos casos: la mola hidatiforme parcial y la displasia mesenquimal placentaria. Siguiendo de forma acuciosa el protocolo de ecografía obstétrica, y utilizando los conocimientos como explorador, se puede realizar el diagnóstico con precisión, diferenciando entre estas dos entidades. A continuación, se presenta el caso de un embarazo gemelar con mola hidatiforme completa y feto normal coexistentes, un hallazgo poco frecuente. Se realiza revisión de la literatura en cuanto a manejo y seguimiento de esta entidad dada su propensión a causar complicaciones en la gestación y a presentar comportamiento maligno.
Included in the spectrum of gestational trophoblastic disease, as one of the least frequent entities, is the coexistence, in a biamniotic twin pregnancy, of a complete hydatidiform mole and a normal viable fetus. The diagnosis of this condition requires a careful and thorough ultrasonographic examination, which will help in excluding the two main differential diagnosis in this scenario: partial hydatidiform mole and mesenchymal placental dysplasia. By following the obstetric examination protocol, and using academic radiologic knowledge, the examiner might reach a precise diagnosis. Here we present a case of a twin pregnancy with complete hydatidiform mole and coexistent fetus, a rare finding. We also present a short literature review on the topic of clinical management, given the fact that this disease might be associated with pregnancy complications and high risk of malignant behavior.