ABSTRACT
A piomiosite é uma infecção primária do músculo esquelético mais comum nos países tropicais. Adultos que desenvolvem a doença apresentam, na maioria dos casos, comorbidades associadas que comprometem o sistema imunológico, entre elas diabetes mellitus e cirrose hepática.
Pyomyositis is a primary infection of the skeletal muscle, occurring most commonly in tropical countries. Adults who develop the disease have, in most cases, associated comorbidities that compromise the immune system, including diabetes mellitus and liver cirrhosis.
Subject(s)
Adult , Female , Humans , /complications , Liver Cirrhosis/complications , Pyomyositis/etiologyABSTRACT
Objetivos: Fornecer informações sobre a doença de Camurati-Engelmann, também conhecida como displasia diafisária progressiva, possibilitando o seu diagnóstico pelo profissional de saúde. Método: Relato de caso associado à revisão da literatura científica sobre o tema. Discussão: Doença rara, de herança autossômica dominante, caracterizada por hiperostose progressiva com envolvimento das diáfises dos ossos. Os sintomas mais comuns são dores em extremidades, alteração da deambulação, fatigabilidade e fraqueza muscular. Seu diagnóstico é clínico-radiológico. O tratamento consiste basicamente na administração de glicocorticóides e anti-inflamatórios não esteroidais para melhorar os sintomas clínicos como dor e fadiga...
Goals: To provide information about Camurati-Engelmann disease, also known as progressive diaphyseal dysplasia, allowing its diagnosis by a healthcare professional. Methods: A case report associated with literature review. Discussion: It is a rare, autosomal dominant type, disease characterized by progressive hyperostosis involving the diaphysis of bones. The most common clinical symptoms are pain in extremities, waddling gait, fatigability and muscle weakness, the diagnosis may be determined by clinical and radiological data. Treatment involves basically glucocorticosteroids and non-steroid anti-inflammatory administration to promote improvement in clinical symptoms such as pain and fatigue...
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Bone Diseases, Developmental/radiotherapy , Camurati-Engelmann Syndrome/geneticsABSTRACT
Os autores apresentam o caso de uma paciente de 48 anos de idade com quadro de pinçamento aorto-mesentérico como complicação de esclerose sistêmica progressiva forma CREST. A paciente preencheu todos os critérios diagnósticos para a patologia de base e durante a evolução do caso, já com dismotilidade esofágica e síndrome desabsotiva, e após emagrecimento acentuado e rápido, apresentou quadro de abdome agudo em decorrência de pinçamento aorto-mesentérico. Chama-se atenção apra raridade desta complicação, e ainda pela alta morbidade causada pelo comprometimento sistêmico da Esclerose Sistêmica Progressiva (E.S.P.).
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Aorta/physiopathology , Mesenteric Arteries/physiopathology , Scleroderma, Systemic/complications , Constriction, Pathologic/etiology , Esophageal Motility DisordersABSTRACT
Peritonite crônica com ascite pode aparecer em até 12 por cento dos casos de lúpus eritematoso sistêmico, mas raramente ocorre como manifestaçoes isolada de atividade lúpica. Os autores descrevem uma paciente com lúpus eritematoso sistêmico que apresentou quadro de síndrome nefrótica, o qual regrediu após pulsoterapia com metilprednisolona. Permaneceu com ascite volumosa, crônica e indolor que, após excluídas outras causas, foi atribuída à atividade lúpica. Apesar de nao ter respondido, a altas doses de corticosteróides, houve excelente melhora com pulsoterapia de ciclosfofamida. Entretanto, à semelhança de outros casos da literatura, a regressao da ascite nao ocorreu senao após alguns meses de tratamento. A revisao da literatura em língua inglesa mostrou apenas 12 casos de ascite crônica como manifestaçao de atividade lúpica predominante, cujos principais aspectos clínicos, diagnósticos e evolutivos sao comentados