ABSTRACT
O estudo foi conduzido para verificar a bioequivalência entre duas formulações de oxalato de escitalopram 10 mg, comprimidos. Foram 32 voluntários sadios de ambos os sexos que participaram no estudo randomizado, cruzado, dois períodos, com washout mínimo de dez dias. Um comprimido de cada formulação foi administrado após jejum noturno de dez horas. Após administração, amostras seriadas de sangue foram coletadas por 144 horas. As amostras de plasma foram analisadas para determinação do escitalopram por método validado de cromatografia líquida acoplada à detecção por espectrometria de massas (LC-MS-MS). Os parâmetros farmacocinéticos área sob a curva de concentração plasmática do tempo zero a última concentração medida (ASC0-t) e concentração máxima observada (Cmax) foram os principais critérios para verificação da bioequivalência entre as formulações. Área sob a curva de zero a infinito (ASC0-inf), tempo em que ocorre Cmax (Tmax) e meia-vida (t1/2) também foram determinados. Os intervalos de confiança (IC) de 90% obtidos por análise de variância (ANOVA) não mostraram diferenças significativas entre as duas formulações e caíram dentro dos limites pre-estabelecidos (96,91-106,79 para ASC0-t e 89,40-102,39 para Cmax). A bioequivalência entre as duas formulações foi demonstrada tanto em termos de taxa quanto de extensão da absorção.