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1.
Arch. argent. dermatol ; 56(3): 93-97, mayo-jun. 2006. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-454422

ABSTRACT

La púrpura de Scholein-Henoch (PSH) es una vasculitis autolimitada que afecta a los pequeños vasos. Si bien su etiopatogenia es desconocida, se reconocen algunos factores desencadenantes. Es mediada por inmunocomplejos a predominio de IgA. Clínicamente se caracteriza por la tétrada consistente en púrpura palpable no trombocitopénica, artritis, nefritis y enteropatía. Aparece con mayor frecuencia en la primera y segunda década de la vida y es poco usual en adultos. El tratamiento se basa en medidas de sostén y en ocasiones corticoides, siendo fundamental el control de la función renal a largo plazo. Se presenta un caso y se realiza una revisión de la literatura sobre esta patología


Subject(s)
Humans , Aged , IgA Vasculitis/diagnosis , IgA Vasculitis/pathology , IgA Vasculitis/drug therapy
2.
Arch. argent. dermatol ; 54(1): 17-20, ene.-feb. 2004. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-391210

ABSTRACT

Se presenta una paciente de 15 años de edad con dermatosis pustulosa subcórnea (DPS). Se describen las características clínicas e histopatológicas de esta infrecuente entidad, así como las asociaciones que pueden observarse y deben descartarse. Se resalta como punto de interés la edad de aparición inusual y la buena respuesta al tratamiento con dapsona


Subject(s)
Humans , Adolescent , Female , Skin Diseases, Vesiculobullous/diagnosis , Colitis, Ulcerative/complications , Granulocyte Colony-Stimulating Factor , Granulocyte Colony-Stimulating Factor , Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor , Lupus Erythematosus, Systemic/complications , Paraproteinemias , Pyoderma Gangrenosum , Vasculitis
3.
Dermatol. argent ; 9(1): 32-38, ene.-mar. 2003. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-337776

ABSTRACT

El lupus eritematoso (LE) es una enfermedad multisistémica de patogenia autoinmune. Las manifestaciones cutáneas en el LE son frecuentes -estudios en grandes cohortes han estimado que se presentan en más del 65 por ciento de los casos- y se las clasifica en: 1. Lesiones específicas: a) LE cutáneo agudo (eritema malar, fotosensibilidad, etc.). b) LE cutáneo subagudo (LESA). c) LE cutáneo crónico (p. ej., LE discoide, paniculitis lúpica, etc.). 2. Lesiones inespecíficas: Por ejemplo, vasculitis, livedo reticularis, etc. Objetivo. El propósito del presente trabajo es determinar la incidencia de las diversas manifestaciones cutaneomucosas en pacientes con LE y ordenar las características consideradas desde un punto de vista estadístico. Material y métodos. Entre 1983 y 1997, en el Hospital "J. A. Fernández" de Buenos Aires, se realizó el diagnóstico, control y seguimiento retrospectivo de 91 pacientes con lupus eritematoso sistémico (87 mujeres y 4 hombres). Resultados. Del total de pacientes estudiados, el eritema malar (en alas de mariposa) fue la manifestación más frecuente de lupus. Las lesiones inespecíficas, como el eritema nudoso, las telangiectasias y otras lesiones vasculíticas, tuvieron menor incidencia. Hubo un claro predominio del sexo femenino y la edad de aparición de la enfermedad osciló entre los 20 y los 48 años. Destacamos la importancia del examen dermatológico en la búsqueda e identificación de lesiones cutáneas de LE en todas sus formas, como herramienta para un correcto diagnóstico, seguimiento y tratamiento de los pacientes afectados


Subject(s)
Humans , Male , Female , Lupus Erythematosus, Systemic/diagnosis , Alopecia , Erythema Nodosum , Lupus Erythematosus, Cutaneous/diagnosis , Lupus Erythematosus, Discoid , Photosensitivity Disorders , Purpura , Raynaud Disease , Retrospective Studies , Skin Diseases, Vascular , Telangiectasis , Skin Ulcer/etiology , Oral Ulcer/etiology , Urticaria , Vasculitis
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