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ACM arq. catarin. med ; 47(2): 226-230, abr. - jun. 2018.
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-913522

ABSTRACT

A hemofilia adquirida idiopática é uma condição médica extremamente rara, causada pelo desenvolvimento espontâneo de autoanticorpos contra o fator VIII (FVIII), com incidência estimada em 1,5/milhão de habitantes/ano. Embora esteja descrita a associação com outras doenças, seu fator precipitante é desconhecido. O quadro clínico se caracteriza por hemorragias graves, sem história pessoal ou familiar prévia de coagulopatias. Os autores relatam um caso clínico de hemofilia adquirida idiopática com evolução desfavorável.


Idiopathic acquired hemophilia is an extremely rare medical condition caused by the spontaneous development of autoantibodies against factor VIII (FVIII), with an estimated incidence of 1.5 / million inhabitants / year. Although the association with other diseases is described, its precipitating factor is unknown. The clinical picture is characterized by severe hemorrhages, with no previous personal or family history of coagulopathies. The authors report a clinical case of idiopathic acquired hemophilia with unfavorable outcome.

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