ABSTRACT
Os pterocarpanos apresentaram um núcleo tetracíclico derivado do núcleo fundamental das isoflavanonas. O presente trabalho teve como objetivos principais avaliar a atividade antitumoral "in vivo" de pterocarpanos e realizar estudos de mecanismo de ação. A avaliação da citotoxicidade "in vitro" mostrou que todas as células tumorais tratadas com 2,3,9-trimetoxipterocarpano foram inibidas, já a linhagem normal, não foi afetada. As células mononucleadas do sangue periférico também mostraram-se resistentes ao tratamento. A citotoxidade em células tumorais de dois derivados trimetoxilados de pterocarpanos, 3,9,10-trimetoxipterocarpano e 3,4,9-trimetoxipterocarpano também foi avaliada, e ambos não foram citotóxicos. Na tentativa de elucidar o mecanismo de ação citotóxica, a marcação para tubulina, actina, núcleo e lamina B foi realizada. As células MCF-7 tratadas com 2,3,9-trimetoxipterocarpano não apresentaram alteração nos microtúbulos da interfase e nem nos filamentos de actina, porém houve uma parada do ciclo celular na mitose em prometáfase. Grande número de células apresentou fusos mitóticos monopolares e outras células apresentavam fusos multipolares. A avaliação do conteúdo de DNA por citometria indicou que 2,3,9-trimetoxipterocarpano induz parada do ciclo em G2/M e que após 48 h de tratamento, além do bloqueio em G2/M o composto induz fragmentação do DNA...