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J. oral res. (Impresa) ; 4(1): 44-50, feb.2015. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-776897

ABSTRACT

To compare the analgesic effectiveness of the prophylactic therapy and continued therapy with naproxen sodium after a simple dental extraction. Material and methods: This prospective randomized, parallel, single blind clinical trial was developed in the Dental Clinic of the Universidad Alas Peruanas in Trujillo (Peru). The patients, who required simple extraction due to dental caries, were randomly distributed into three groups: 30 of them took 550mg naproxen sodium in the preoperative period and then every 12 hours, other 30 took 550mg naproxen sodium in the postoperative period and then every 12 hours, and 30(control group), received 400mg ibuprofen in the postoperative period and then every 8 hours, depending on the established criteria. The procedure was standardized, analgesic effectiveness was assessed by visual analog scale and the presence of adverse drug reactions was evaluated as well. Data were analyzed using ANOVA and Duncan’s test using IBM SPSS 22 with a significance level of 5 percent. Results: Continued therapy with naproxen sodium showed greater analgesic effectiveness after a simple extraction at 1, 8 and 24 hours (p<0.005). Conclusion: Continued therapy with naproxen sodium presented greater effectiveness than prophylactic therapy with naproxen sodium after a simple extraction...


Comparar la efectividad analgésica post exodoncia simple entre la terapia profiláctica y la terapia continuada con naproxeno sódico. Material y métodos: Ensayo clínico, prospectivo aleatorizado, paralelo y simple ciego, se desarrolló en la Clínica Estomatológica de la Universidad Alas Peruanas Filial Trujillo (Perú). Los pacientes, quienes requerían exodoncia simple por caries dental, fueron distribuidos aleatoriamente en tres grupos: 30 recibieron naproxeno sódico 550 mg en el preoperatorio y luego cada 12 horas, 30 recibieron naproxeno sódico de 550 mg en el postoperatorio y luego cada 12 horas y, 30, ibuprofeno (grupo testigo) de 400 mg en el posoperatorio y luego cada 8 horas, según los criterios establecidos. El procedimiento fue estandarizado, evaluándose la eficacia analgésica, mediante la escala visual analógica, y la presencia de reacciones adversas medicamentosas. Los datos fueron analizados mediante el ANOVA y el test de Duncan empleando IBM SPSS Statistics 22. Resultado: La terapia continuada con naproxeno sódico presentó mayor efectividad analgésica post exodoncia simple a las 1, 8 y 24 horas (p<0,005). Conclusión: la terapia continuada con naproxeno sódicopresentó mayor efectividad que la terapia profiláctica con naproxeno sódico post exodoncia simple...


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Female , Analgesics/administration & dosage , Tooth Extraction/methods , Naproxen/administration & dosage , Antibiotic Prophylaxis/methods , Analysis of Variance , Ibuprofen/administration & dosage , Single-Blind Method , Prospective Studies
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