1.
Arq. neuropsiquiatr
; 46(2): 182-6, jun. 1988. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-57196
ABSTRACT
Relato do caso de paciente do sexo feminino com 40 anos de idade, com quadro progressivo de diminuiçäo de força, disfonia, disfagia, dispnéia e hiperidrose. O exame físico revelava contratura em flexäo das mäos, déficit de força muscular, fasciculaçöes, mioquimia facial e pseudomiotonia nas mäos. A eletromiografia mostrou atividade elétrica contínua em repouso. O estudo histoquímico muscular revelou atrofia de fibras do tipo II, enquanto a microscopia eletrônica mostrou dilataçäo importante das cisternas do retículo sarcoplasmático. O diagnóstico de síndrome de Isaacs foi firmado. Excelente resposta clínica ao emprego de carbamazepina foi observada. Säo discutidos e revistos vários aspectos relacionados a essa rara síndrome