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Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires ; 65(2): 337-52, jul.-dic. 1987. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-48233

ABSTRACT

Realizamos este estudio para evaluar la efectividad de la aprotinina (droga antiproteásica) en el pénfigo experimental (P.E.). Obtuvimos suero de un paciente con pénfigo foliáceo (P.F.), cuyos títulos de IgG fueron de 1:1280 por inmunofluorescencia (I.F.) indirecta. Se inyectaron 20 ratones neonatos Balb-C, de menos de 24 horas de vida. Los 20 animales recibieron 0,1 ml del suero de P. F. cada 24 horas, por vía intraperitoneal (2 inyecciones en total). A los 20 neonatos así inyectados, se los dividió en dos lotes de 10 ratones que fueron además inoculados por vía subcutánea, con 0,1 ml de solución salina normal (lote N§1 control) o aprotinina (lote N§2). A las 5 horas de la última inyección, se extrajo suero y piel de los neonatos para realizar I.F. indirecta, histología e I.F. directa. Enfermedad clínica extendida ([3+1] de acuerdo a convenciones previamente descriptas) se observó en los 10 ratones del lote N§ 1 (control), en contraste con la ausencia de manifestaciones clínicas en el lote N§2 ( tratado con la aprotinina). Histológicamente se pudo confirmar el pénfigo subcórneo con lesiones acantolíticas extensas, en el lote N§ 1, y sólo en cuatro de los 10 especímenes del lote N§2 se produjeron grietas intraepidérmicas con mínima acantolisis. La I.F. directa fue positiva en ambos lotes, para IgG intercelular epidérmica. La I.F. indirecta del suero de los ratones, fue positiva con títulos similares de IgG en los dos lotes (1:160 a 1:320). Estos resultados permiten concluir que la aprotinina es capaz de inhibir el P. E. (desarrollado en los ratones neonatos Balb-C mediante la transferencia pasiva de suero de P.F.). Sugiere además que las proteasas juegan un papel relevante en la fisiopatogenia de la enfermedad inducida in vivo


Subject(s)
Mice , Animals , Aprotinin/therapeutic use , Immunoglobulin G , Pemphigus/prevention & control
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