Low occurrence of arthritic manifestations in patients with pulmonary tuberculosis. T cell subsets and humoral studies

Given the suspected role of mycobacteria in the establishment of disorders with an autoimmune background and joint damage, a study was conducted to analize whether rheumatic symptoms were likely to be present in tuberculosis (TB) patients. To this end, 330 patients with a bacteriologic confirmation of tuberculosis were investigated for the presence of arthritic complaints. The latter were recorded in five of them with rheumatic symptoms mostly involving interphalangeal and metacarpophalanged joints, and preceding the clinical manifestations of the TB illness. Three out of these five patients remained arthritic by the time of the bacteriologic conversion and fulfilled the criteria for the diagnosis of rheumatoid arthritis. In the two remaining patients sputum negativization was accompanied by a disappearance of rheumatic manifestations. These patients were also assessed for their peripheral levels of major T cell subsets as well as for the presence of autoantibodies. Comparisons with a series of non-arthritic TB cases, rheumatoid arthritis patients, and controls revealed that presence of rheumatic manifestations was associated with a different profile of autoantibody formation and T cell subset changes. Evidence recorded in the present study indicates that joint affectation in TB is a rare event, being rather the exception than the rule.

Actividad inmunoadyuvante del Staphylococcus aureus: efecto sobre la respuesta humoral y el sistema fagocítico mononuclear en ratas / Inmunoadyuvant activity of staphylococcus aureus:effect on humoral response and mononuclear phagocytic system in rats

Se estudió el efecto del S. aureus y de varios tipos celulares sobre: a) producción de anticuerpos (hemaglutininas) y b) estimulación del Sistema Fagocítico Mononuclear (S.F.M.). Ratas adultas, endocriadas,recibieron:I) células de exudado peritoneal (CEP); II) células del bazo (CB); III) células de bazo no-adherentes (CBN-A); IV) células de exudado peritoneal normal (CEPN); V) células de bazo normal (CBN); VI) células de bazo normal no-adherentes (CBN N-A); VII) S. aureas s.c. y VIII) (-). I, II y III proveían de ratas inoculadas 7 días antes con S. aureus y IV,V y VI de animales normales. Se sensibilizó con glóbulos rojos de carnero al 50 por ciento. Se determinó el título de hemaglutininas séricas totales y con 2 mercapto etanol en la Respuesta primaria y en la Respuesta secundaria, posterior al segundo inóculo. Se estimó peso y se practicó un estudio anatomopatológico del hígado y bazo de los animales tratados con S. aureus y testigos. Se hallaron diferencias significativas en el título de hemaglutininas en todos los días estudiados (Respuesta primaria y secundaria)-p<0,0l;p<0,05-entre los grupos I,II,III,VII vs. IV,V,VI y VIII. Se pesó el hígado y bazo (corregido/peso del animal) en ratas inoculadas con S. aureus (1) y sin tratamiento o control (2). Los valores fueron significativamente mayores en (1) (p<0,001). Hígado: a) 5,746 Ð 0,67; b) 3,609 Ð 0,456. Bazo: a)0,5698 Ð 0,067; b) 0,325 Ð 0,05. Las modificaciones anatomopatológicas en hígado y bazo se observaron con mayor frecuencia e intensidad en los animales tratados que en los testigos (p<0,01). Se confirma el efecto adyuvante del S. aureus, ya que produce aumento de peso e importantes modificaciones anatomopatológicas del órganos del S.F.M., eleva la respuesta humoral a un antígeno no relacionado y estimula la memoria inmunológica

Efeito do Staphylococus aureus no desenvolvimento de sarcoma em ratos / Effect of staphylococcus aureus on the development of a sarcoma in rats

Comprovado experimentalmente o efeito anti-tumoral do Staphylococcus aureus sobre um sarcoma transplantado em ratos(S-E 100).Ratos adultos endocriados e inoculados s.c.com S-E 100 receberam via s.c. uma suspensäo de 8*10elevado a sexta S.aureus mortos por tindalizaçäo.Grupos experimentais:1)S-E 100+S.aureus 7 dias antes:2)S-E 100+S.aureus simultaneamente;3)S-E 100+S.aureus 7 dias depois;4)S-E 100 (grupo de controle).A incidência do S-E 100 näo modificou de forma significativa nos grupos experimentais.As medidas efetuadas nos dias 7, 14, 21, 28 depois de inoculado o tumor evidenciaram que os animais desafiados, prévia e simultaneamente com S.aureus apresentavam tumores com um tamanho significativamente menor que o grupo de controle.Nos animais que pertenciam aos grupos 1 e 2, o período de sobrevivência foi significativamente superior ao grupo controle, mas a porcentagem de mortalidade näo foi diferente entre os grupos.O estudo histológico do tumor evidenciou uma maior superfície de tecido necrosado, sete(7) dias antes do desafio tumoral com o microorganismo, e nos ratos inoculados simultaneamente, em relaçäo aos animais que pertenciam ao grupo de controle.Conclusäo:S.aureus quando é inoculado antes(vacina)ou em forma simultânea ao desafio com sarcoma E-100 exerce uma inibiçäo do crescimento do tumor e também induz um aumento no processo de necrose do tumor além de aumentar o período de sobrevida dos animais.