ABSTRACT
Caso raro de forma tumoral da esquistossomose mansoni cerebelar diagnosticada pela biópsia, em um paciente de 15 anos, que apresentou sinais e sintomas neurológicos 60 dias antes da cirurgia. A tomografia computadorizada revelou lesão expansiva, hiperdensa, localizada no cerebelo, sugestiva de glioma. O exame histopatológico mostrou numerosos ovos de S. mansoni envolvidos por reação inflamatória granulomatosa na fase necrótico-exsudativa, confluentes, localizados principalmente na camada interna, granular, do cerebelo, formando pseudotumor no verme cerebelar e hemorragia recente na ponte. Foram medidas as áreas dos granulomas.
Subject(s)
Adolescent , Animals , Humans , Male , Cerebellar Diseases/parasitology , Granuloma/parasitology , Neuroschistosomiasis/diagnosis , Schistosomiasis mansoni/diagnosis , Cerebellar Diseases/diagnosis , Cerebellar Diseases/pathology , Cerebellar Diseases/surgery , Fatal Outcome , Granuloma/pathology , Neuroschistosomiasis/pathology , Neuroschistosomiasis/surgery , Schistosomiasis mansoni/pathology , Schistosomiasis mansoni/surgery , Tomography, X-Ray ComputedABSTRACT
Relatamos um caso raro de linfoma maligno não-Hodgkin, nodular e de baixo grau, tipo MALT, com aspecto morfológico e imuno-histoquímico linfoplasmocitóide (classificação de REAL), de imunofenótipo de linfócitos B e monoclonalidade para a cadeia leve de imunoglobulina Kappa, com índice de proliferação < 10 por cento (baixo grau). O tumor era primitivo da dura-máter parietal esquerda, em mulher de 36 anos de idade, cujos sintomas neurológicos surgiram quatro meses antes da cirurgia. Após a cirurgia, foi tratada com quimioterapia e radioterapia, com bom resultado.