Factores que regulan la morfogénesis y el crecimiento mandibular humano / Factors that regulate the morphogenesis and human mandibular growth

La regulación del crecimiento y desarrollo cráneo-facial está controlada por una serie de interacciones celulares y con la matriz extracelular que estimulan los procesos de proliferación y diferenciación. De fundamental importancia es la cresta neural, una población de células especializadas de células progenitoras que generan los huesos, cartílagos y tejido conectivo de la región. La mandíbula se forma por osificación membranosa en el mesénquima del primer arco faríngeo, pero desarrolla cartílagos secundarios como centros de crecimiento en el cóndilo, en el proceso coronoídeo, en el ángulo mandibular y en la sutura intermaxilar (sínfisis). Estos cartílagos difieren en su origen, su estructura histológica y su respuesta a factores hormonales, metabólicos y mecánicos con respecto a los cartílagos de los huesos largos. Debido a que las células proliferativas son mesenquimáticas y no cartilaginosas, los mecanismos celulares y moleculares que regulan el crecimiento en los cartílagos secundarios, son todavía muy poco conocidos. Los productos génicos BMP (proteina morfogenética de hueso), Ihh (Indian hedgehog), FGF (factor de crecimiento de fibroblastos), Sox-9 y VEGF (factor de crecimiento vascular endotelial) son de gran importancia en el crecimiento mandibular. Este trabajo resume la información reciente acerca de los factores de crecimiento y factores de transcripción, potenciales reguladores del proceso de osificación membranosa y del crecimiento de los cartílagos secundarios de la mandíbula.

Regulation of growth and craniofacial development is controlled by the interactions of cells with each other and with the extracellular environment through signal transduction pathways that control the differentiation process by stimulating proliferation or causing cell death. Of fundamental importance to mandibular development is the neural crest, a specialized population of stem and progenitor cells which generate the bone, cartilage and conjunctive tissue of the first branchial arch. The mandible arises by intramembranous ossification, but develops secondary cartilages as growth centers. Secondary cartilages of the mandible arise in the condylar process, in the coronoid process, angular process of the mandible, and in the intermandibular suture (mental symphysis). These are different, not only in their origins, but in their histologic organization and in their response to hormonal and mechanical factors with articular cartilages of long bones. Because the cells that divide to effect growth and adaptation in these cartilages are of perichondrial/periosteal rather than chondrogenic origin, the cellular and molecular mechanisms that regulate their growth are only beginning to be understood. The main differences of secondary cartilages from cartilages of the limbs and cranial base are, that condylar condroblasts arise from undifferentiated conjuntive cells and the appearance of vascular canals that cross cartilage perpendicularly and connect with the ossification zone. Collagen type I seems to be more important in this process than collagen type II. BMP signaling maintains regulatory roles in skeletons and skeletal growth. Indian hedgehog, Sox-9, fibroblastic growth factor (FGF) and vascular endothelial growth factor (VEGF), are also important in mandibular growth. This article summarizes information regarding growth factors and transcription proteins that are potential growth regulators in these secondary cartilages.

Modificaciones periodontales en molares de rata provocadas por fuerzas ortodóncicas traumáticas / Periodontal changes in rat molars due to traumatic orthodontic forces

Para determinar los cambios tisulares que provocan las fuerzas ortodóncicas de alta magnitud se utilizaron 25 ratas Sprague Dowley, a las cuales se les instaló durante 10 días un resorte comprimido que ejercía 150 grs/pond sobre el primer molar superior, de componente mesial y extrusivo. El molar contralateral fue utilizado como control. Obtenidas las muestras fueron procesadas y sometidas a 3 tinciones: hematoxilina-eosina, tricrómico de Masson y picrosirius. Los resultados observados muestran una respuesta de tipo patológico en los tejidos del periodonto de inserción del molar experimental, en los cuales se apreció una gran reabsorción del hueso alveolar, presencia de osteoclastos, células gigantes multinucleadas y reabsorción radicular, sin distinguirse aposición ósea en las áreas de tensión. La respuesta a la fuerza aplicada se extendió a los tejidos de inserción de la pieza vecina, observándose la presencia de reabsorción ósea endóstica y parietal y vasodilatación en la zona cercana al molar experimental

Respuesta de la pulpa dentaria al estímulo de fibronectina en incisivo de rata / Dental pulp response to fibronectin stimulation in rat incisor

La fibronectina, glicoproteína presente en la matriz extracelular de los tejidos conjuntivos, juega un importante rol en la diferenciación de los odontoblastos durante el desarrollo dentario. Con el objeto de analizar la reacción de la pulpa dentaria frente a la fibronectina, se realizó un estudio experimental en incisivos de rata. Se confeccionaron cavidades penetrantes en incisivos inferiores de rata, las que se obturaron con hidróxido de calcio (grupo control) y con una solución de fibronectina (1 mg/ml) embebida en un filtro Millipore (grupo experimental). En ambos grupos las cavidades se sellaron con una pasta de óxido de zinc eugenol. Las piezas dentarias fueron extraídas a los 7 días, fijadas en formol al 10 por ciento y descalcificadas. Se realizaron cortes seriados que se tiñeron con hematoxilina-eosina, pirosirius, PAS, y azul de Alcian pH 2.5. Además se evaluó la densidad celular del tejido reparativo. Los resultados mostraron menor reacción inflamatoria y necrótica del tejido pulpar cercano a la cavidad, en el grupo tratado con fibronectina. En estos casos se observó una mayor cantidad de fibroblastos en el tejido reparativo y neoformación de dentina en el 80 por ciento de los casos tratados con fibronectina. Se concluye que la fibronectina produce una moderada reacción pulpar y es capaz de inducir formación de dentina reparativa en incisivos de rata, a la semana de efectuado el tratamiento

Embriogénesis del área mandibular en oveja y gato / Embryonic development of mandibule in sheep and cat

Se describe en forma comparada la ontogenia del cartílago del primer arco faríngeo y su relación con la formación de la mandíbula, en dos especies: oveja y gato, que presentan diferencias fenotípicas y funcionales a nivel de ese carácter. Se utilizó una muestra de 18 embriones y fetos felinos con un desarrollo entre 20 y 48 días de gestación y 12 fetos ovinos de 27 a 45 días. Un grupo de embriones fue procesado con la técnica de doble tinción "in toto" con alizarina y azul de Alcian, y el otro grupo fue analizado con técnica histológica corriente: hematoxilina eosina-azul de Alcian. En ovinos de 31 a 35 días y felinos de 32 a 39 días, se observa el cartílago diferenciado en sínfisis, centro o cuerpo y componente caudal. Los primeros componentes evidenciaron diferencias entre ambas especies. En la oveja, el centro del cartílago del primer arco no sufre osificación endocondral. La sínfisis mantiene el diámetro y se prolonga para formar el proceso rostral que promueve el crecimiento de la mandíbula. En gatos, la sínfisis es poco desarrollada y la parte anterior del centro del cartílago sufre osificación ondocondral, la que aumenta la distancia transversa entre las mandíbulas derecha e izquierda. Las diferencias encontradas en la estructura del cartílago de Meckel y su diferenciación posterior estarían relacionadas con la forma definitiva de la mandíbula en ovinos (dolicocefálicos) y en felinos (braquiocefálicos).

Diferencias celulares y moleculares en la susceptibilidad a la fisura palatina en el ratón / Cellular and molecular differences in the susceptibility to cleft palate on mice

The aim of this study was to identify possible candidate genes for the susceptibility to cleft palate. We studied hyaluronic and glycoprotein levels with morphometric and histochemical techniques, in palatine process of 13 and 14 days old mouse embryos of strains A/Sn and C/57 BL, that are respectively susceptible and resistant to glucocorticoid and non steroid anti-inflammatory drug induced cleft palate. At 13 days, in palatine process of the resistant strain and when these are still vertical, there was a significantly higher amount of extracellular matrix, constituted principally by hyaluronic acid. These differences disappeared at 14 days, when the processes became horizontal. The basal membrane of the medial palatine epithelium of the susceptible strain, showed interruptions due to a lower amount of glycoproteins. It is concluded that the observed differences in the amount and quality of these molecules, are a consequence of genetic differences that could determine the susceptibility to cleft palate

Diferenciación de las fibras nerviosas pulpares en relación al grado de desarrollo radicular / Pulpal nerve differentiation in relation to the degree of radicular developement

Se realizó un estudio histológico y morfométrico de la inervación pulpar en piezas dentarias con distinto grado de desarrollo radicular. Se utilizaron premolares jóvenes, sanos, extraídos por indicación ortodóncica y con examen radiográfico previo para determinar su grado de desarrollo radicular, clasificándose en 5 niveles. Las piezas dentarias se fijaron en formol al 10 por ciento, se descalcificaron en Ana Morse y se incluyeron en parafina. Cortes seriados de 6 um se tiñeron con hematoxilina-eosina y con las técnicas de Bielschowsky y de Cajal para axones y fibras nerviosas. El recuento de las fibras nerviosas del plexo subodontoblástico de Raschkow, mostró que en los niveles iniciales está escasamente desarrollado, aumentando progresivamente junto con el desarrollo radicular, existiendo un aumento peak entre los niveles 3 y 4. En un mismo nivel se observó mayor desarrollo nervioso en la zona coronaria disminuyendo gradualmente hacia la zona radicular. Los resultados obtenidos se correlacionaron con tests de vitalidad pulpar