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Rev. mex. pediatr ; 51(6): 249-50, 252, 254, jun. 1984. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-31728

ABSTRACT

El síndrome de Bart se describe por primera vez en 1966 como un padecimiento con las siguientes características: ausencia congénita de piel, selectivamente en miembros inferiores; lesiones ampollosas en regiones de apoyo o fricción; afectación de anexos tegumentosos con implicaciones de distrofia ungueal y lesiones de mucosa bucal y anal. En la literatura médica general revisada, hay información de 21 casos con síndrome de Bart; sim embargo, la bibliografía nacional examinada sólo da a conocer la enfermedad en un lactante masculino de 72 días de edad


Subject(s)
Infant , Humans , Male , Bartter Syndrome/diagnosis , Eye Manifestations , Epidermolysis Bullosa
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