Tratamiento de las neumonías con clindamicina / Treatment of pneumonias with clindamycin

En un estudio multicéntrico se administró monoterapia clindamicina para el tratamiento de 31 episodios de neumonía comunitaria producida por grampositivos. Sólo se registró un fracaso terapéutico. En el resto de los pacientes, la fiebre, recuento total de leucocitos y cantidad de esputo disminuyeron significativamente al quinto día de tratamiento. La tolerancia fue excelente, con un caso de flebitis durante la administración intravenosa y uno de intolerancia gástrica cuando se usó la vía bucal

Presentación clínica del absceso perinéfrico, de 1980 a 1985 / Clinical presentation of perinephric abscess from 1980 to 1985

Durante el periodo comprendido entre 1980 a 1985 se diagnosticaron 10 abscesos perinéfrico en siete mujeres y tres varones. La edad promedio fue de 43.1 años. La evolución promedio de 174.7 días. Los síntomas prominentes fueron dolor (costovertebral/abdominal), calosfríos repetidos y fiebre. A la exploración física se encontró una tumoración en nueve de los diez casos. La hemoglobina promedio fue de 9.94 con un recuento total de leucocitos de 16,360. Todos los pacientes tenían alteraciones en la urografía excretora sugestivas de absceso perinéfrico. Las enterobacterias gramnegativas sensibles predominaron (siete de 10) como los agentes etiogénicos. Esta entidad se debe sospechar en mujeres/varones mayores de 40 años, con diabetes sacarina no insulinodependiente, anémicos, con duración de signos y síntomas de más de una semana, a los que se les practicó una urografía excretora

Actividad analgísica de la combinación fija dihidroergotamina paracetamol y cafeína en el tratamiento de cefalias de diverso origen / Analgesic activity of the fixed combination of dihydroergatamine, paracetamol and caffeine in the treatment of cephaleas of various origins

En un estudio abierto para valorar la eficacia y tolerancia de una asociación fija de dihidroergotamina, paracetamol y cafeína en el tratamiento de cefaleas de diverso origen, se incluyeron 36 pacientes de ambos sexos con edades comprendidas entre 12 y 72 años, que recibieron el citado fármaco en dosis de 2 grageas cada 6 horas, hasta suprimir el dolor o alcanzar la dosis máxima de 6 grageas al día. El preparado redujo la intensidade del dolor de 3 + ou - 0.13 a 0.36 + ou - 0.11 al quinto día de tratamiento. Dicha reducción fue muy significativa, y se logró con dosis baja del medicamento (2.61 + ou - 0.18 grageas/día en promedio), la cual descendió durante el transcurso del estudio, hasta 1 gragea/día aproximadamente. La tolerancia fue excelente; en sólo 8.3% de la población estudiada se registraron efectos secundários