Influencia del tratamiento con Mycobacterium leprae sobre la respuesta inmune en ratas: su evaluacion en un modelo de artritis experimental / The influence of treatment with Mycobacterium leprae on immune response in rats: its evaluation in a model of experimental arthritis

Ratas endocriadas de línea "m" machos adultos, fueron tratadas con Mycobacterium leprae (Ml) muerto por calor (4 x 10**7 bacilos/ml, extraído de lepromas humanos) de acuerdo con el siguiente esquema: una inyección intraperitoneal -ip- o subcutánea -sc- de 2 ml de Ml dos días anters de la inducción artrítica; una inyección ip o sc de 0.5 ml de Ml 2 veces por semana, durante 15 días previos a la inducción. La artritis por adyuvante (AA) fue provocada 48 horas después, inoculando 0.1 ml de Adyuvante Completo de Freund (ACF) en la almohadilla plantar de la pata trasera derecha. Se constató una significativa reducción del proceso artrítico, a los 15 días de la inducción, en las ratas tratados con 4 inyecciones ip de 0.5 ml de Ml. Un efecto depresivo similar también se obtuvo en ratas singeneicas que recibieron 1 x 10**8 células esplénicas de animales tratados con el mismo protocolo. En otra serie de experimentos, 48 horas antes de la inducción de la AA, 2 grupos de ratas recibieron 1 x 10**8 totales, o 1 x 10**7 células esplénicas no adherentes de animales tratados con Ml. Se pudo constatar que la población de células no adherentes también fue capaz de producir una notable reducción del proceso artrítico. A su vez, esta población no modificó la AA en el receptor cuando la transferencia se efectuó 48 horas después de la inducción. Sobre la base de nuestros resultados, concluimos que la exposición reiterada al Ml induciría células supresoras con actividad regulatoria sobre la AA que operaría...

Evaluation of circulating immune complexes in leprosy

Se investigó la presencia de complejos inmunes circulantes (CIC) en pacientes con lepra mediante 4 métodos de detección. Los pacientes se agruparon en: lepra lepromatosa con baciloscopía positiva (LL+), lepra lepromatosa con baciloscopía negativa (LL-), tuberculoide (TT) y contactos de primer grado (Co). Se incluyó un grupo control libre de enfermedad. Los métodos empleados para esta investigación fueron: 1) Test de combinación a 125I-C1q; 2) Test de agregación plaquetaria (PAT); 3) Test de preciptación en plietilenglicol al 3,5% (PEG 3,5%) y 4) Test de precipitación en (PEG 2,5%), ambas concentraciones finales. Los resultados fueron elevados cualesquiera fuero el método empleado; en LL- los valores de CIC fueron estadísticamente menores que en LL+, si bien al igual que TT y Co fueron diferentes que la población control. Se pudo comprobar la sensibilidad de diferentes técnicas empleadas, siendo el índice de correlación entre el test de combinación 125I-Cq y el PAT y el PATr = 0,90; entre C1q y el PEG 3,5%, r = 0,36; PEG 3,5% vs PATr = 0,48; PEG 2,5% vs PAT, r = 0,24 y PEG 2,5% vs Cq, r = 0,14. Los resultados demuestran que: a) Los métodos de elección para la deteccion de CIC en lepra son el de combinación a C1 radioactivo y el test de agregación plaquetaria. b) La preciptación en PEG al 2,5% disminuyen la sensibilidad del ensayo en relación al PEG 3,5%. c) Los niveles elevados de CIC en LL + se podrían deber a la carga antigénica demostrada por la baciloscopía positiva. d) Los niveles de CIC en los convivientes de primer grado, similares a los obtenidos en LL- y TT podrían atribuirse a una infección subclínica de ese grupo

Caracterización de la infección experimental con Mycobacterium lepraemurium en dos cepas de ratones / Development of experimental infection with Mycobacterium lepraemurium in two strains of mice

Se desarrolló un modelo de lepra experimental e 2 cepas de ratones, CB/J y CBi, en base: a) el estudio histológico del granuloma en la pata trasera, 200 días despues dela inoculación con 0,30 micronl de mycobacterium lepraemurium (6 x 10**8 ML/ml); b) la evaluación en el granuloma, de linfocitos T, identificados con la técnica inmunohistoquimica de alfa-naftil acetato de estearasa; c) la diseminación a distancia de la infección. La cepa CBA/J, de baja resistencia, presentó un cuadro histológico compuesto por células vacuoladas BAAR positivas sin infiltración linfocitaria, escasa presencia de linfocitos T y generalizada y abundante diseminación a distancia (símil lepromatosa humana. La cepa CBi, de mediana a alta resistencia, mostró en el granuloma de la pata (en un 30-40% de los animales), un cuadro histológico compuesto por células vacuoladas e infiltrado linfocitario, presencia abundante de células T y poca diseminación a distancia (símil "borderline" humana). Las dos cepas presentan diferenetes susceptibilidad a un desafío único con la micobacteria, y pueden ser de utilidad para conocer los componentes inmunogenéticos de esa condición, mediante selección y cruzas adecuadas, así como ralizar, en los ratones CBi, ensayos de inmunoprotección que apoyen los estudios de vacunación en lepra humana

Influencia de los macrofagos intratumorales en el crecimiento de un sarcoma de rata / Influence of intratumoral macrophages on the growth of a rat sarcoma

La eliminación de las células fagocíticas activas (CFA) de las suspensiones de um sarcoma de rata (S-E 100), provoca um menor desarrollo del mismo en ratas de línea "m", probablemente porque esas células que infiltran el tumor poseen funciones inhibitorias de la respuesta inmune antitumoral. En este trabajo se investiga si el efecto atribuido a las CFA es general, o depende del tipo de interación que se genera entre los macrófagos (MÝ) que infiltran el tumor donante y el huesped receptor. El S-E 100 se inoculó en ratas de línea "m" (S-E 100) y de línea "c" (S-E 100, c); las CFA se eliminaron con hierro carbonílico (FeC), inoculando las células sobrenadantes (S.FeC - m) y (S.FeC-c) y las suspensiones celulares testigos (S.Te-m) y (S.Te - c). Todos los inóculos fueron de 1 x 10**6 células vía s.c., enreceptores adultos "m" y "c". La eliminación de las CFA indujo un menor desarrollo del tumor en receptores "m", sólo si el inóculo provenía de S-E 100,m. En el receptor "c" no se observó ninguna variación en el crecimiento del tumor, tanto si el inóculo prevenía de S-E 100, como de S-E 100,c.Se postula que el efecto inhibidor de la respuesta inmune ejercio por los MÝ que infiltran el S-E 100 no es un efecto general, sino particular de una línea y sólo obtiene si los MÝ intratumorales son singénicos con el receptor