ABSTRACT
Os autores relatam um caso de Fibrohistiocitoma Maligno padrão inflamatório em uma menina de 01 ano e 03 meses de idade, admitida no Hospital Universitário Lauro Wanderley - Universidade Federal da Paraíba (João Pessoa - Paraíba - Brasil) com história de dor abdominal, náuseas, vômitos, anemia e tumoração no abdome. A paciente apresentava estado geral regular, mucosas descoradas, anictéricas, temperatura axilar 37,6 ºC, com evolução de 03 meses. O exame clínico revelava um tumor abdominal irregular, duro, móvel e indolor nas regiões umbilical e fossa ilíaca direita. Depois dos resultados da radiografia simples de abdome e ultrassonografia e da estabilização das condições clínicas foi realizada um laparotomia infraumbilical transversa com ressecção total de um tumor nodular e irregular localizado na área ilíaca direita, retroperitonial e cólon ascendente. A paciente foi tratada com quimioterapia com 02 drogas sendo acompanhada por 06 meses
Subject(s)
Humans , Female , Infant , Histiocytoma, Benign Fibrous , Medical Oncology , SarcomaABSTRACT
Os autores relatam um caso de Tumor de Wilms (nefroblastoma) em uma criança do sexo feminino, de 6 anos de idade, atendida no Serviço de Cirurgia Pediátrica do HULW-UFPB (João Pessoa-Paraíba-Brasil). A criança apresentava aumento abdominal, anemia, perda de peso e hematúria há um mês. A radiografia simples de abdômen revelou opacificação total no hemiabdômen esquerdo com desvio de alças intestinais à direita que foram confirmadas pela ultrasonografia e tomografia computadorizada que concluíram a presença de volumosa massa abdominal localizada em hipocôndrio, flanco e loja renal esquerda. A urografia excretor demonstrou exclusão renal à esquerda e rim direito com aspecto normal. A radiografia do tórax não revelou a presença de lesões metastáticas nos pulmões. Após os exames clínico e antomopatológico, confirmou-se o diagnóstico de tumor de Wilms do tipo predominante blastemal
Subject(s)
Humans , Female , Child , Kidney Neoplasms , Pediatrics , Wilms TumorABSTRACT
O cisto de colédoco, apesar de sua raridade, é a anomalia de vias billares mais frequente depois da atresia de vias biliares. Sua incidência nos EUA é em torno de 1:30.000 nascido vivos, na Austrália em torno de 1:15.000, porém, a maior incidência mundial ocorre no Extremo Oriente, tendo o Japão o maior número de casos relatados. Vinte e cinco por cento dos casos são diagnosticados no primeiro ano de vida e entre 50 e 75 por cento dos casos até 10 anos de idade, sendo o sexo feminino o mais acometido (aproximadamente 80 por cento dos casos). O cisto de colédoco é responsável por 2 por cento das icterícias obstrutivas do lactente e pode estar associados a outras anomalias congênitas, mais frequentemente a doença policística do rim. Os autores relatam um caso de cisto de colédoco em uma criança de 7 anos de idade, do sexo feminino, admitida no serviço de cirurgia pediátrica do HULW-UFPB
Subject(s)
Humans , Female , Child , Bile Ducts , Choledochal Cyst/pathology , PancreatitisABSTRACT
Os sarcomas de partes moles são mais encontrados na faixa etária inferior a 15 anos, compreendendo 7 a dez por cento de todos os cânceres da infância. O rabdomiossarcoma é o tumor de partes moles mais comum, responsável por 5 a 8 por cento de todas as neoplasias malignas infantis. Apresenta picos de incidências em duas faixas etárias. A primeira ocorre entre 2 e 5 anos de idade e a segunda no início da adolescência.Pode surgir em qualquer parte do corpo e acomete o sexo masculino mais frequentemente que o feminino. Os autores apresentam um caso de rabdomiossarcoma do trato genito-urinário, localizado na vagina, em uma criança do sexo feminino, de 1 ano e onze meses de idade, atendida no serviço de cirurgia pediátrica do HULW-UFPB. Após os exames clínico e anatomopotológico, foi confirmado tratar-se de rabdomiossarcoma embrionário, na variedade sarcoma botrióide