ABSTRACT
Se presenta el caso de un paciente de 36 años, sexo masculino, que ingresó presentando tumores y placas rojo violáceas diseminadas, algunos ulcerados en tronco y miembros. Los marcadores inmunológicos demostraron que se trataba de una proliferación T y la histopatología permitió clasificarlo dentro del grupo de linfomas de alto grado de malignidad, de células grandes, inmunoblástico. En otras lesiones cutáneas se observan características polimorfas y angiocéntricas, tipo granulomatosis linfomatoide. La respuesta al tratamiento quimioterápico instaurado fue poco satisfactoria falleciendo en sepsis. El estudio necrópsico permitó comprobar compromiso linfomatoso francamente atípico al nivel de hígado, bazo, pulmón, riñón y médula ósea. Se discuten los aspectos de este tipo particular de linfoma, su ubicación en las distintas clasificaciones existentes y su relación con la granulomatosis linfomatoide, considerándolo actualmente un linfoma de células T periféricas