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1.
São Paulo; s.n; 2006. [64] p. tab.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: lil-587104

ABSTRACT

O anticorpo anti-proteína P ribossomal é um marcador sorológico do lúpus eritematoso sistêmico. Nós avaliamos a relevância do mesmo em discriminar os padrões histopatológicos de nefrite lúpica. O anti-P foi detectado em 18/81(22%) dos pacientes com envolvimento renal confirmado por biópsia. Foi observada uma frequência aumentada deste anticorpo em pacientes com classe V (72%) comparado com outras classes de nefrite (28%), p=0.005. Dentro do esperado, pacientes anti-P positivos tiveram um nível médio de proteinúria mais elevado que pacientes anti-P negativos (6,4 + 4,8 vs. 4,7 + 3,9 g/dl, p= 0,046). É ainda interessante que a maioria dos pacientes com anti-P isolado tinha classe V, e 71% apresentaram o padrão membranoso puro. O anti-P parece ser um novo marcador sorológico para a nefrite lúpica membranosa.


Anti-ribosomal P antibody is a serological marker for systemic lupus erythematosus. We have evaluated its relevance in discriminating histopathologic patterns of lupus nephritis. Anti-P was detected in 18/81 (22%) patients with biopsy proven renal involvement. A higher frequency of this antibody was observed in patients with class V (72%) compared to other classes of renal disease (28%), p=0.005. Accordingly, anti-P positive patients had higher mean proteinuria level than anti-P antibody negative patients (6.4 + 4.8 vs. 4.7 + 3.9 g/dl, p= 0.046). Interestingly, the majority of patients with isolated anti-P had class V, and 71% displayed a pure membranous pattern. Anti-P seems to be a novel serological marker for membranous lupus nephritis.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Antibodies/immunology , Glomerulonephritis, Membranous , Lupus Erythematosus, Systemic , Lupus Nephritis , Biomarkers
2.
Rev. bras. reumatol ; 40(3): 149-152, maio-jun. 2000. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-308820

ABSTRACT

A bronquiolite obliterante com pneumonia em organização (BOOP) é uma forma de comprometimento intersticial pulmonar da dermatopolimiosite. Na maioria dos casos, a BOOP ocorre simultaneamente ou após o diagnóstico da miosite, porém é rara como manifestação inicial. Os autores descrevem uma paciente com BOOP idiopática que após cinco anos desenvolve polimiosite clássica e fazem revisão de literatura


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Cryptogenic Organizing Pneumonia/etiology , Polymyositis
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