Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 3 de 3
Filter
Add filters








Language
Year range
1.
Arch. venez. pueric. pediatr ; 69(1): 19-25, ene.-mar. 2006. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-503865

ABSTRACT

El autismo es un desorden del neurodesarrollo cuya etiología es desconocida. Se evalúa la función y estructura de la mucosa digestiva buscando asociación entre cambios histológicos y etiopatogenia. Describir los hallazgos endoscópicos, histológicos e inmunológicos de la mucosa digestiva de niños autistas y controles con similares síntomas gastrointestinales. 45 niños autistas 1,98 años +/- 1,37,32 varones, 13 hembras; 57 controles, 3,28 años +/- 2,57, 30 varones, 27 hembras. Historia clínica, laboratorio, estudios endoscópicos, análisis histológico e inmunohistoquímica. Histológicos: inflamación crónica del esófago, estómago, duodeno y colon en autistas; duodeno: incremento linfocitos intraepiteliales p<0.001, colon mayor infiltrado linfoplasmocitario p=0.001. Autistas más esofagitis por reflujo (88,88%). Gastritis crónica activa, hiperplasia nodular linfoide (HNL) e infección por H. Pylori (55,56%) diferencia significativa entre grupos p<0.001, p=0.01. Duodenitis crónica activa con HNL 38/45; 23/45 infección por Giardia intestinalis, 26/45 alteración en vellosidades intestinales, un celíaco. Asociación entre la presencia de HNL e infección por H. Pylori en estómago, en duodeno por Giardia intestinalis p=0.002 Ileites crónica activa con HNL sin infección en 6, colitis Crónica activa con HNL 33/45. Los niños autistas presentan alta incidencia de enfermedad gastrointestinal con alteraciones endoscópicas, histológicas e inmunológicas. Observamos alteraciones inmunológicas e inmunohistoquímicas en biopsias digestivas compatibles con la respuesta de reacción alérgica tipo Th2, menor proporción CD8>CD4 sugiere reacción alérgica tipo Th1. La reacción alérgica presentada por este grupo de pacientes autistas es de tipo mixto.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Autistic Disorder , Endoscopy , Intestinal Diseases , Gastroenterology , Pediatrics , Venezuela
2.
GEN ; 59(supl.1): 41-47, sept. 2005. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-479037

ABSTRACT

El autismo es un desorden del neurodesarrollo cuya etiología es desconocida. Actualmente se evalúa la función y estructura de la mucosa digestiva buscando la asociación entre cambios histológicos y la etiopatogenia. Describir los hallazgos endoscópicos e histológicos de la mucosa digestiva de niños autistas y compararlos con niños no autistas con iguales síntomas gastrointestinales. 45 niños autistas, 1,98 años + 1,37, 32 varones, 13 hembras; grupo control 57 niños, 3,28 años + 2,57, 30 varones, 27 hembras. Historia clínica, laboratorio y estudios endoscópicos superior e inferior con toma de biopsias de esófago, estómago, duodeno, íleon y colon para análisis histológico. Hallazgos endoscópicos más relevantes en niños autistas: anillos esofágicos en 3, incompetencia del esfínter esofágico inferior en 28, p<0.001; todos con alteraciones en mucosa colónica y nódulos linfoides en tres cuartas partes del mismo. Hallazgos histológicos: inflamación crónica en esófago, estómago, duodeno y colon se evidenció en todos los niños autistas; en duodeno incremento de linfocitos intraepiteliales p<0.001 y en colon mayor infiltrado linfoplasmocitario p= 0.001. Encontramos en niños autistas más Esofagitis por Reflujo (88,88 por ciento) y Gastritis Crónica Activa con hiperplasia nodular linfoide e infección por H. pylori (55,56 por ciento) con una diferencia significativa entre los grupos p<0.001 y p=0.01. Duodenitis Crónica Activa con hiperplasia nodular linfoide en 38; 23/45 infección por Giardia intestinalis y 26/45 alteración de las vellosidades intestinales, un solo paciente celíaco. Hubo asociación entre la presencia de hiperplasia nodular linfoide en estómago con la infección por H. pylori y en duodeno por Giardia intestinalis p=0.002. Ileitis Crónica Activa con cúmulos linfoides sin infección en 6 y Colitis Crónica Activa con hiperplasia nodular linfoide en 33. Los niños autistas presentan una alta incidencia de enfermedad gastrointestinal con alteraciones endoscópica...


Subject(s)
Male , Humans , Female , Child , Autistic Disorder , Colitis , Duodenitis , Esophagitis , Gastritis , Ileitis , Gastroenterology , Pediatrics , Venezuela
3.
Caracas; s.n; nov. 1996. 53 p. ilus, tab.
Thesis in Spanish | LILACS | ID: lil-213238

ABSTRACT

Este estudio busca establecer la relación que pueda existir entre el tipo físico (somatotipo, índice de masa activa y proporcionalidad y el rendimiento atlético respecto a la posición de huego en la cancha. Se estudiaron 32 sujetos, 16 masculinos y 16 femeninos. Se realizó la medición antropométrica del somatropométrica del somatotipo por el método de Hearth-Carter, la proporcionalidad según el modelo universal de Phantom y el Indice de Masa Activa (IMA). El rendimiento físico se midió utilizando pruebas para la evaluación del VO2Max, velocidad, flexibilidad, explosividad, fuerza resistente y fuerza máxima. En los jugadores de hockey masculino se obtuvo un somatotipo promedio de 2,37-4,87-2,37 (mesomorfo balanceado) y en las jugadoras femeninas un somatotipo medio de 4,37-4,35-2,19 (endomorfo mesomorfo). El IMA para los varones fué de 1,21 y para las hembras de 1,13. Se encontró que la categoría somatotípica más representativa para ambos grupos es la mesomorfa endomórfica con un 43,75 por ciento de hembras y un 37,50 por ciento de varones en ésta. Los jugadores de la defensa y porteros presentaron el valor más alto de mesomorfia en ambos grupos. Los valores de VO2Max fueron de 52,81 ñ 6,21 ml/min, para los varones y de 39,55 ñ 4,71 ml/kg/min para las hembras. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los valores de las variables de rendimiento físico, excepto en el VO2Max y la fuerza máxima de miembros


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Body Mass Index , Physical Exertion/physiology , Somatotypes , Sports , Physical and Rehabilitation Medicine , Rehabilitation , Venezuela
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL