ABSTRACT
Se presenta un paciente masculino de 20 años, portador de un sarcoma de Ewing cuya lesión inicial localizada en el 4to. dedo del pie izquierdo, fue tratada con cirugía (amputación), desarrollando metástasis pulmonares, las cuales regresaron después de recibir un tratamiento radiante con cobalto 60 sobre ambos campos pulmonares y poliquimioterapia sistémica, al principio con un esquema de tres drogas: vincristina, actinomicina d y ciclofosfamida (VAC) y posteriormente con dos drogas (dticardr). En el trancurso de estas últimas, presentó una enfermedad viral intercurrente (dengue) coincidiendo con la regresión y el control de la enfermedad, una nueva recaída fue controlada por la cirugía
Subject(s)
Adult , Humans , Male , Bone Neoplasms , Lung Neoplasms/secondary , Sarcoma, Ewing/secondaryABSTRACT
Se revisa la tasa de morbilidad y mortalidad de los tumores malignos primarios del hueso en nuestro país, así como la supervivencia quinquenal y decenal acumulada para los subtipos histológicos más frecuentes. Se comparan estos resultados con las cifras de supervivencia internacionales. Se analiza el tratamiento realizado a los mismos en el último quinquenio y de acuerdo con las variantes terapéuticas probadas actualmente en el mundo. Se proponen modificaciones a nuestros esquemas de tratamiento que se denominan modelos tecnológicos terapéuticos (MTT). Se persigue con este trabajo la uniformidad de los tratamientos oncológicos en el país y la elevación de la supervivencia de los pacientes
Subject(s)
Humans , Bone Neoplasms/therapy , Combined Modality Therapy , Sarcoma/therapy , Chondrosarcoma/therapy , Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse/therapy , Osteosarcoma/therapy , Sarcoma, Ewing/therapy , Giant Cell Tumors/therapyABSTRACT
Se realiza el estudio de 70 pacientes con tumores intraorbitarios. Se indica que el síntoma inicial se manifestó en la órbita y el diagnóstico se confirmó por comprobación histológica posterior. Se observa que de dichos tumores, el 60,5% fue primitivo, el 18,5% de regiones vecinas, el 5% metastásico y el 5,2% y el 15,8%, seudotumores. Se señala que los resultados obtenidos en el tratamiento de estos pacientes fueron satisfactorios por la supervivencia, y porque la mayoría de los tumores eran benignos
Subject(s)
Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , History, 20th Century , Eye Enucleation , Orbital Neoplasms/surgery , Orbital Neoplasms/pathologyABSTRACT
Se revisan todos los casos atendidos en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología durante el período 1964-1977 con diagnóstico histológico confirmado de sarcomas de partes blandas en la infancia y que fueron tratados y evolucionados durante un período no menor de 2 años. Se señala que el número de pacientes ascendió a 62. Se estudian los siguientes parámetros: edad,sexo,tipo histológico, localización, tratamiento, evolución y sobrevivencia y los resultados obtenidos se expresan mediante tablas y figuras, y se comparan con la experiencia internacional