True neurogenic thoracic outlet syndrome in a competitive swimmer: a case report of this rare association

True neurogenic thoracic outlet syndrome (TOS) is an uncommon disorder despite of be a frequent reason for referral to the EMG laboratories. We describe the second case in the literature of true TOS in a competitive swimmer with progressive weakness and severe atrophy of the left thenar eminence. EMG showed lower trunk plexopathy. X-ray and MRI of the cervical spine and brachial plexus were normal. Surgical exploration evidenced the lower trunk retracted and pulled by a fibrous band. It was excised and neurolysis of the plexus was done with gradual improvement of function. We discuss the possible pathophysiology of this association.

A síndrome do desfiladeiro torácico verdadeiro é condição incomum, apesar de ser uma razão freqüente de encaminhamento aos laboratórios de eletroneuromiografia. Nós descrevemos o segundo caso na literatura desta doença rara em um nadador competitivo com fraqueza e atrofia severa da eminência tenar esquerda. A ENMG mostrou plexopatia do tronco inferior. O RX e as ressonâncias magnéticas da coluna cervical e do plexo braquial foram normais. Exploração cirúrgica mostrou o tronco inferior tracionado por uma banda fibrosa. Ela foi ressecada e procedeu-se a neurólise do plexo com melhora gradual da função. Nós discutimos a possível fisiopatologia desta associação.

Abnormal dip phenomenon: a characteristic electrophysiological marker in interdigital neuropathy of the foot

OBJECTIVE: The nerve conduction findings in interdigital neuropathy of the foot (IDN; Morton's neuroma) have rarely been reported. We analyzed the nerve conduction data in 23 patients with suspected IDN studied between 1982 and 2002. METHOD: Diagnosis of IDN was made on the basis of clinical features. All patients underwent routine nerve conduction studies and a near-nerve needle sensory nerve conduction study of the interdigital nerves by Oh's method in the symptomatic foot. RESULTS:Of the 23 patients, the diagnosis of definite IDN was made in 13 cases and of possible NDN in the others cases. Nineteen were females. Twenty two patients had only one nerve affected. One patient had two nerves affected. The III-IV interdigital nerve was affected in 17 cases and the II-III interdigital nerve in 7 cases. The near-nerve needle nerve conduction showed abnormality in the affected interdigital nerves in all definite IDN cases and confirmed the diagnosis of IDN in 10 cases by the abnormal dip phenomenon (a selective decrease of 50 percent or more in the sensory CNAP amplitude of the affected nerve compared with that of the preceding interdigital nerve). In 11 possible IDN cases, IDN was identified by the abnormal dip phenomenon. CONCLUSION: The near-nerve needle sensory nerve conduction of the interdigital nerves is a highly sensitive diagnostic test, and abnormal dip phenomenon is the most characteristic electrophysiological marker for the diagnosis of IDN.

OBJETIVO: Os achados da condução nervosa na neuropatia interdigital do pé (NIP) têm sido raramente descritos. Nós analisamos os dados da condução nervosa de 23 pacientes com suspeita de NIP entre 1982 e 2002. MÉTODO: O diagnóstico de NIP foi clínico. Todos os pacientes foram submetidos a estudos de condução nervosa de rotina e ao estudo de condução sensitiva dos nervos interdigitais com agulha justa-neural pelo método de Oh. RESULTADOS: Dos 23 pacientes, o diagnóstico de NIP foi definitivo em 13 casos é possível nos demais. Dezenove pacientes eram mulheres e 22 tinham somente um nervo afetado. Apenas um paciente teve dois nervos comprometidos. O nervo interdigital III-IV foi afetado em 17 casos e o nervo interdigital II-III em 7 casos. A condução nervosa justa-neural foi anormal nos nervos interdigitais acometidos em todos os casos definitivos e confirmou o diagnóstico de neuropatia interdigital em 10 casos pelo fenômeno da diminuição de amplitude anormal (uma diminuição seletiva de 50 por cento ou mais da amplitude do PANS do nervo afetado quando comparado com o nervo anterior. Em 11 casos possíveis, a neuropatia interdigital foi identificada pelo fenômeno da diminuição de amplitude anormal. CONCLUSÃO: A condução nervosa sensitiva justa-neural dos nervos interdigitais do pé é um teste diagnóstico altamente sensível e o fenômeno da diminuição da amplitude anormal é o marcador eletrofisiológico mais característico para o diagnóstico de neuroma de Morton.

Control motor y nocicepción: parte II: hemiespasmo facial y toxina botulínica / Motor control and nociception: parte II: hemifacial spasm and botulinum toxin

Quince sujetos, 9 con hemiespasmo facial y 6 controlados, neurológica y neurofisiológicamente normales, fueron investigados en el laboratorio. Los 9 pacientes tenían una edad promedio de 57.4 años y una duración promedio de la enfermedad de 22.2 meses. En todos los pacientes se practicó el reflejo orbicular de los ojos de acuerdo con metodologías validadas en estudios previos, a nivel internacional. En 5 de los 9 pacientes y en los controles se pudo registrar el ROO de manera simultánea, tanto en el músculo orbicularis oculi (MOO) como en el músculo orbicularis oris (MOOr) bilateralmente. El ROO se practicó en los pacientes antes y después de la aplicación de toxina botulínica. Las latencias y las amplitudes de las respuestas obtenidas se midieron pre y post toxina botulínica en el MOO y en el MOOr. El detectar respuestas anormales en pacientes con HeFa, en músculos distantes al sitio de estimulación como aquellos observados a nivel contralateral del NeSo estimulado, sugiere que en esta patología estas respuestas aparecen no sólo por las sinkinesias neurales que se desarrollan en el curso de la enfermedad sino que además existe una hiperexcitabilidad neuronal alrededor de las interneuronas del tallo cerebral que median esta clase de respuestas. De otro lado, la modificación de la actividad anormal que produce la aplicación de la toxina botulínica se debe no sólo a la acción de la misma a nivel local en la unión neuromuscular, sino que existe además una modificación de la información aferente a nivel supraespinal con subsecuente reorganización del programa central del control motor en los humanos