ABSTRACT
O nascimento de uma criança com Paralisia Cerebral ocasiona alterações na dinâmica familiar. Deste modo, o objetivo deste estudo é conhecer o que se tem abordado no meio científico sobre as alterações na dinâmica familiar diante do diagnóstico de crianças com paralisia cerebral. Tratou-se de uma revisão de literatura do tipo Estado da Arte, junto às bases de dados LILACS, SciELO e o Banco de Teses e Dissertações da CAPES, com os temos paralisia cerebral e família, no período de 2000 à 2010. Dos 79 artigos encontrados, 18 fizeram parte da amostra. Os artigos analisados mostraram que os cuidadores de crianças com paralisia cerebral que não possuem uma rede de apoio familiar e profissional tendem a apresentar queda na qualidade de vida, nível maior de estresse e quadros de depressão, quando comparados com cuidadores que possuem uma rede de apoio. Também, pode-se observar que a maioria dos cuidadores não conseguiu retomar sua vida acadêmica ou profissional, teve redução de momentos destinados às atividades de lazer, bem como, queda na qualidade do relacionamento conjugal. Diante dos resultados, conclui-se que as mudanças na dinâmica familiar de cuidadores de crianças com paralisia cerebral podem comprometer a saúde mental e a qualidade de vida destes quando não há suporte das redes de apoio.
The birth of a child with cerebral palsy causes changes in family dynamics. Thus, the objective of this study is to know what has been discussed in scientific circles about the changes in family dynamics before the diagnosis of children with cerebral palsy. It was a review of the literature about the state of the art, next to the databases LILACS, SciELO and the Bank of Theses and Dissertations from CAPES, the descriptors with cerebral palsy and family, from 2000 to 2010. Of the 79 articles retrieved, 18 were part of the sample. The articles analyzed showed that caregivers of children with cerebral palsy who do not have a support network and family tend to have lower quality of life, higher level of stress and with depression compared with caregivers who have a support network. Also, it can be observed that most caregivers unable to resume their academic or professional life, had a reduction of time for leisure activities, as well as declines in the quality of the marital relationship. Considering the results, we conclude that changes in family caregivers of children with cerebral palsy, may impair mental health and quality of life, when there is no support networks of support.