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1.
Arq. neuropsiquiatr ; 50(2): 216-8, jun. 1992.
Article in English | LILACS | ID: lil-120736

ABSTRACT

É apresentado o caso de um paciente brasileiro com degeneraçäo córtico-ganglionar basal (DCGB). Há três anos um homem de 71 anos de idade apresenta-se com apraxia ideomotora, apraxia de marcha, déficit sensitivo cortical, rigidez mioclonias e distonia apendicular. Todos estes sinais säo assimétricos. Seu estado mental está preservado. Näo há consanguinidade ou casos semelhantes na família. O diagnóstico diferencial desta nova entidade é discutido. Também é feita breve revisäo da literatura, dando ênfase aos aspectos clínicos e patológicos da DCGB. Esta doença é mal conhecida e, possivelmente, pouco diagnosticada. O diagnóstico pode ser feito, com segurança, baseado em dados clínicos


Subject(s)
Humans , Male , Aged , Cerebral Cortex/pathology , Nerve Degeneration/physiology , Basal Ganglia/pathology , Apraxias/physiopathology
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