Efficacite et tolerance du traitement antiretroviral chez les sujets ages a Abidjan

Objectif : Evaluer l'efficacite du traitement antiretroviral chez les sujets ages suivis dans le service des Maladies Infectieuses et Tropicales a Abidjan. Materiel et Methodes : Il s'agit d'une etude retrospective; descriptive et portant sur l'analyse des dossiers de sujets ages d'au moins 60 ans; infectes par le VIH; traites et suivis dans le service des Maladies Infectieuses et Tropicales entre le 1er janvier 1999 et le 31 decembre 2006. L'analyse a porte sur les parametres sociodemographiques (age; sexe); cliniques ARV; (poids; score Karnofsky; stade CDC; affections opportunistes); biologiques (type de VIH; CD4; hemogramme; glycemie; creatininemie; transaminasemie) et therapeutiques (regimesA RV; evolution; effets secondaires). L'efficacite du traitement etait basee sur le pourcentage de patients ayant un taux de CD4 200 / ml et la tolerance basee sur les effets deleteres. Resultats : L'etude a concerne 62 sujets ages (44 hommes / 18 femmes); dont 13 pretraites (21); 46 naifs (74;20) et 48 (77;42) sous chimioprophylaxie au cotrimoxazole. La majorite de l'effectif etait infectee par le VIH1 (93;60) contre 3;20pour le VIH2 et 3;20pour le VIH 1+2. Ils etaient symptomatiques a 93;3avec 67;8au stade SIDA. En trente quatre mois de suivi; 48 patients ont recu un regime de premiere ligne (77;4) ; 13 de deuxieme ligne (20;96) et un seul patient avait un regime de troisieme ligne (1;6). L'analyse des resultats a montre que le pourcentage des patients ayant un taux des CD4 200 etait croissant; passant de 20a M0 a 36a M6 puis 39a M12. Quant aux effets secondaires; ils etaient cliniquement domines par les neuropathies peripheriques (30;5) et biologiquement par l'hypertransaminasemie 2N (32;3). Le taux median de perdus de vue etait de 17;7; et 2 patients (3;22) sont decedes. Conclusion : Le traitement ARV est efficace chez les personnes agees avec peu d'anomalies biologiques; aussi; une etude prospective sur un plus grand echantillonnage permettrait-elle de mieux percevoir les differences avec le sujet jeune

Bilan de l'acces aux antiretroviraux en Cote d'Ivoire

L'initiative nationale d'acces aux antiretroviraux en Cote d`Ivoire a debute en 1998 sous l'egide de l'ONUSIDA. Le relais a ete assure par le gouvernement ivoirien en 2000 avec le soutien du FondsMondial et du PEPFAR (President Emergency Program ForAids Reliefs). L'accessibilite financiere; la formation du personnel de soins et l'equipement des structures sanitaires ont permis la decentralisation de la prise en charge sur tout le territoire national. Depuis aout 2008; le traitement antiretroviral est gratuit de meme que le suivi biologique. Fin janvier 2009; l'on denombrait 57 833 patients sous antiretroviraux; suivis dans 274 centres de prise en charge. L'utilisation des multitherapies antiretrovirales a considerablement modifie le pronostic avec une amelioration de l'esperance de vie des patients infectes par le VIH. Cependant la morbidite et la mortalite restent encore preoccupantes au cours de la premiere annee suivant la mise en route du traitement avec des incidences respectives variant entre 5 et 10patients-annee (PA) et 2 et 3PA. La morbidite est principalement en rapport avec les infections (tuberculose; bacteriemies) et les effets secondaires precoces. Les traitements antiretroviraux sont globalement bien toleres; les principaux effets secondaires etant l'anemie; les neuropathies; les reactions cutanees et les hypertransaminasemies. Les effets secondaires de grade 3 et 4 ont une incidence faible (2PA). L'observance est bonne; estimee a 80; mais des donnees obtenues chez les enfants et sur certains sites de prise en charge incitent a renforcer les dispositifs d'appui a l'observance. Des resultats probants ont ete obtenus dans la prise en charge antiretrovirale des personnes vivant avec l eVIH .Aussi les efforts sont-ils a poursuivre pour le financement et la prise en charge des infections opportunistes et des effets secondaires et pour l'appui nutritionnel

Cure de hernie inguinale sans tension : technique de Lichtenstein modifiee par Chastan

L'etude a porte sur 40 patients presentant une hernie inguinale. L'objectif etait d'evaluer les resultats de la technique de LICHTENSTEIN modifiee Chastan ( sans tension ). Il s'agit d'une etude prospective de 15 mois realisee dans le service de chirurgie A de l'Hopital National du Point G; allant de Mai 2002 a Aout 2003. Les resultats de l'etude ont montre une predominance masculine de 85; avec un sexe ratio de 5;67 en faveur des hommes. Les motifs de consultation ont ete la tumefaction et la douleur inguinale (75). La hernie siegeait a gauche en majorite 47;5. Le type oblique externe etait plus represente 57;5. Les etiologies ont ete l'age et l'effort avec 40. 10 recidives ont ete opere 25. L'anesthesie peridurale 52;5a ete plus utilisee ; anesthesie locale 11 cas dont 4 cas en ambulatoire ; la rachianesthesie 8 cas. 2O cas de resection du sac herniaire ont ete observes. La duree moyenne du temps operatoire a ete de 55;75 minutes. L'antibiotique etait systematique avec une duree moyenne de 12;17 jours. L'analgesie a dure en moyenne 1;92 jours. Les compli- cations immediates ont ete : 2 cas d'infections parietales (5) et 8 cas de douleurs (20). La duree moyenne d'hospitalisation etait de 1;44 jours. La duree moyenne d'arret du travail a ete de 21;21 jours. A 1 mois de suivi un cas de tumefaction testiculaire etait observe 2;5. A 3 mois de suivi nous avons eu 1 cas de nevralgie (2;5) et 1 cas de recidive (2;5). Le cout total de l'intervention etait en moyenne 99 454;10 F CFA. Les patients ont ete satisfaits en majorite 95. Cette etude nous a permis de verifier que cette technique sans tension est pratiquable dans les conditions du Mali et peut se faire en ambulatoire (4 cas / 40 cas). Le cout de la prothese est eleve mais le risque de recidive est peu eleve