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1.
Bogotá; IETS; dic. 2014. 63 p.
Monography in Spanish | BRISA, LILACS | ID: biblio-847235

ABSTRACT

Introducción: el uso de los nuevos anticoagulantes orales como Dabigatran, Ribaroxaban y Apixaban en pacientes con FA no valvular ha sido evaluado en los estudios RELY, ROCKET-AF y ARISTOTELE, respectivamente. En ellos se demuestra su eficacia en la prevención de embolia, con un perfil de seguridad similar o incluso mejor que la terapia estándar con Warfarina. En los últimos tres años es significativo el número de estudios (revisiones sistemáticas, más que ECA) que se han publicado con estos nuevos anticoagulantes orales. Dada su relativa recién aparición e indicación por las Guías de Práctica Clínica, se hace necesario adelantar una revisión de literatura que permita sintetizar todos estos nuevos conocimientos y poder generar una o varias recomendaciones aplicables a la población colombiana. Objetivos: sintetizar y evaluar la eficacia y seguridad de Rivaroxaban y Dabigatran en adultos con fibrilación auricular no valvular. Métodos: revisión sistemática de literatura. Se incluyeron estudios de pacientes con fibrilación auricular no valvular en quienes se interviniera con Warfarina o alguno de los nuevos anticoagulantes aprobados en Colombia (Dabigatran, Rivaroxaban, Apixaban). El Apixaban solo se tuvo en cuenta como medicamento comparador. Serealizó una búsqueda en los principales recursos bibliográficos (Cochrane, Medline, Embase, LILACS) para revisiones sistemáticas con meta-análisis y meta-análisis en red. Adicionalmente se realizó una búsqueda de ECA y estudios observacionales para meta-analizar y reportar las medidas de efecto que no fueran descritas por las revisiones sistemáticas elegidas, según los desenlaces propuestos por el grupo desarrollador. Resultados: se seleccionaron 15 estudios de un total de 1840. Se encontraron comparaciones directas entre Rivaroxaban y Dabigatran con Warfarina, así como comparaciones indirectas entre los nuevos anticoagulantes orales para la mayoría de desenlaces propuestos. Para el desenlace primario (ACV isquémico) se encontró beneficio con Dabigatran 150mg en comparación con Warfarina y con Dabigatran 110mg (OR=0,76 (0,58-0,98) y 0,67 (0,53-0,86) respectivamente). Ninguna comparación indirecta fue estadísticamente significativa para eficacia. Tanto Dabigatran (150mg y 110mg) como Rivaroxaban son más seguros que Warfarina para la prevención de hemorragias intracraneales (OR=0,42 (0,28-0,61); 0,30 (0,19-0,46) y 0,64 (0,46-0,88) respectivamente). Conclusiones: Dabigatran (150 mg) es más eficaz que Warfarina para la prevención de ACV isquémico. Rivaroxaban es más eficaz que Warfarina para la prevención de embolismos sistémicos. El uso de Dabigatran (150 o 110 mg) o de Rivaroxaban es más seguro que Warfarina para la prevención de hemorragias intracraneanas. Debido a la falta de comparaciones directas, no es posible afirmar que la eficacia de uno de los NACOS aprobados para su uso en Colombia sea más eficaz que otro. Sin embargo, Dabigatran parece brindar un mayor beneficio clínico neto que Rivaroxaban para esta indicación terapéutica.(AU)


Subject(s)
Humans , Atrial Fibrillation/drug therapy , Rivaroxaban/administration & dosage , Dabigatran/administration & dosage , Technology Assessment, Biomedical , Warfarin/administration & dosage , Reproducibility of Results , Treatment Outcome , Colombia , Anticoagulants/administration & dosage
2.
Bol. méd. postgrado ; 9(2): 60-4, mayo-ago. 1993. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-159568

ABSTRACT

Se realizó un estudio retrospectivo desde el punto de vista clínico-epidemiológico, de 180 casos de Leishmaniasis Cutánea Americana, diagnósticados en el Hospital "José Elias Landínez" de Aroa, Estado Yaracuy, entre 1987 y 1992, para determinar si tenían características diferentes a las reportadas en otras áreas activas de Leishmaniasis del país. Se valoraron los siguientes parámetros: procedencia geográfica de los casos, sexo, edad, tipo de Leishmaniasis Cutánea Americana, número de lesiones por paciente, ubicación corporal de las lesiones, tamaño de las lesiones, tiempo de evolución y curación. Se encontraron características clínicas similares a las reportadas en otras series en donde el agente causal fue LEISHMANIA brasiliensis


Subject(s)
Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Disease Outbreaks , Leishmaniasis, Cutaneous/epidemiology , Public Health
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