ABSTRACT
El secuestro pulmonar es una enfermedad congénita poco frecuente, que se caracteriza por la presencia de tejido pulmonar embrionario, quístico y no funcionante. En un período de 8 años (1982-1990) a seis pacientes que presentaron secuestro pulmonar intralobar, en edades entre dos y diez años, 4 varones y 2 hembras, se les realizó tratamiento quirúrgico definitivo con la realización de lobectomía. Todos recibieron anestesia general endotraqueal la cual e indujo con tiopental al 2,5 por ciento (5 mg por kg), succinilcolina al 2 por ciento (1 mg por kg), entubación endotraqueal y el mantenimiento se hizo con óxido nitroso-oxígeno y halotano por vía inhalatoria y como relajante muscular succinilcolina al 0,2 por ciento por vía intravenosa (IV). El equipo que se utilizó fué el respirador Engstrom modelo ER 300. No se presentaron complicaciones anestésicas ni quirúrgico de estos pacientes radican en prevenir y evitar las complicaciones sépticas, la hemorragia y la hipoxemia