ABSTRACT
Se describe un proceso discontinuo para la producción del factor de crecimiento epidérmico humano (EGF-h) en Saccharomyces cerevisiae, con el promotor de la gliceraldehido 3-fosfato deshidrogensa (GAP) y el sistema de secreción del factor alfa. La proteina se excreta al medio de cultivo lo que facilita la purificación. Utilizando separaciones cromatográficas de intercambio iónico y exclusión molecular se obtuvo un producto de pureza superior al 95% según los análisis en cromtografía de fase inversa y electroforesis en geles SDF poliacrilamida. El proceso mostró un rendimiento de 36%. Se demostró que el producto obtenido fue biológicamente activo
Subject(s)
Culture Media , Epidermal Growth Factor/isolation & purification , Saccharomyces cerevisiae , CubaABSTRACT
En este trabajo se describen modificaciones al método de síntesis de oligodeoxinucleótidos en fase sólida que permiten alcanzar rendimientos superiores al 95 por ciento en cada etapa de alargamiento de la cadena nucleotídica y acortar cada ciclo a 10 minutos
Subject(s)
Oligonucleotides/chemical synthesisABSTRACT
En este trabajo se reporta la síntesis química de los desoxioligonucleótidos siguientes: ACTTCTTAACCT, GATCACACATTT, ACACTTCTTTAT, GACAGACTACCT, CTGCTCTGACAACCT, AAATGTCT, AGCATGCT, TCTGAATGACCTGCATTAAAATAT, GTAAAACGACGGCCAGT y AAACCTCATCTGTGT. Estos fueron obtenidos mediante el método del triéster en solución, empleando distintos tipos de agentes de condensación e introduciendo modificaciones en el procedimiento de aislamiento de los productos de reacción. Todos los desoxioligonucleótidos sintetizados fueron purificados, una vez desprotegidos, por cromatografía líquida de alta eficacia en columnas de intercambio iónico y fase inversa sucesivamente y comprobada su secuencia por el método de Maxam y Gilbert